PN(NH2)-iPr | 1258071-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: PN(NH2)-iPr
• 英文别名: N²-(diisopropylphosphanyl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 1258071-33-8
• 化学式: C₁₁H₂₀N₃P
• 分子量: 225.274
• InChiKey: VPNMTZORAULMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PN(NH2)-iPr 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2-N-[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-6-N-di(propan-2-yl)phosphanylpyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of TADDOL-based chiral Fe(ii) PNP pincer complexes-solution equilibria between κ²P,N- and κ³P,N,P-bound PNP pincer ligands

  摘要：

  描述了基于R,R-TADDOL的手性PNP钳形配体的Fe(II)配合物。

  DOI：

  10.1039/c5dt00832h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到PN(NH2)-iPr
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of TADDOL-based chiral Fe(ii) PNP pincer complexes-solution equilibria between κ²P,N- and κ³P,N,P-bound PNP pincer ligands

  摘要：

  描述了基于R,R-TADDOL的手性PNP钳形配体的Fe(II)配合物。

  DOI：

  10.1039/c5dt00832h

文献信息

• Synthesis and reactivity of BINEPINE-based chiral Fe(II) PNP pincer complexes
  作者：Christian Schröder-Holzhacker、Nikolaus Gorgas、Berthold Stöger、Karl Kirchner

  DOI：10.1007/s00706-016-1706-x

  日期：2016.6

  AbstractA new asymmetric chiral PNP ligand based on the 2,6-diaminopyridine scaffold featuring a R-BINEPINE moiety was prepared. Treatment of anhydrous FeX2 (X = Cl, Br) with 1 equiv of PNP-iPr,BIN at room temperature afforded the coordinatively unsaturated paramagnetic complexes [Fe(PNP-iPr,BIN)X2]. The structure of [Fe(PNP-iPr,BIN)Cl2] is described. Both complexes react readily with the strong π-acceptor

  摘要制备了一种新的基于2,6-二氨基吡啶骨架的不对称手性PNP配体，其具有R -BINEPINE部分。在室温下用1当量的PNP- i Pr，BIN处理无水FeX 2（X = Cl，Br），得到配位不饱和顺磁性配合物[Fe（PNP- i Pr，BIN）X 2 ]。描述了[Fe（PNP- i Pr，BIN）Cl 2 ]的结构。两种配合物都容易与溶液中的强π受体配体CO反应，从而选择性地提供反磁性配合物反式-[Fe（PNP- i Pr，BIN）（CO）X 2]的定量产量。由于CO配体的不稳定性，这些配合物仅在CO气氛下才稳定，并且不可能以纯净形式分离。羰基氢化物配合物[Fe（PNP- i Pr，BIN）（H）（CO）Br]的制备是通过一锅法通过处理[Fe（PNP- i Pr，BINEP）Br的方法而实现的，虽然收率很低。2 ]与CO反应，然后与Na [HBEt 3 ]反应。该复合物是在ca中作为
• Bioinspired CNP Iron(II) Pincers Relevant to [Fe]-Hydrogenase (Hmd): Effect of Dicarbonyl versus Monocarbonyl Motifs in H₂ Activation and Transfer Hydrogenation
  作者：Zhu-Lin Xie、Wenrui Chai、Spencer A. Kerns、Graeme A. Henkelman、Michael J. Rose

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03476

  日期：2020.2.17

  CNP pincer complexes are reported that are relevant to [Fe]-hydrogenase (Hmd). The dicarbonyl species [(CNHNNHPR2)Fe(CO)2I] [R = Ph, 1; R = iPr, 2] undergoes ligand deprotonation, resulting in the dearomatized complexes of formulas [(CNHNN=PR2)Fe(CO)2] (5 and 6). The crystal structure and 1H31P} NMR spectroscopy of the iodide-bound dearomatized species [Na(18-crown-6)][(CNHNN=PPh2)Fe(CO)2I] (7) showed

  据报道有一组与[Fe]-氢化酶（Hmd）有关的受生物启发的氨基甲酰CNP钳形复合物。二羰基物质[（CNHNNHPR2）Fe（CO）2I] [R = Ph，1; R = iPr，2]经历配体去质子化反应，得到式[（CNHNN = PR2）Fe（CO）2]（5和6）的脱芳构配合物。碘化物结合的脱芳族化合物[Na（18-crown-6）] [（CNHNN = PPh2）Fe（CO）2I]（7）的晶体结构和1H 31P} NMR光谱表明，去质子化的部分是磷胺N（H）连锁。分别地，合成了单羰基配合物[（CNHNNHPR2）Fe（CO）（MeCN）2]（BF4）（8和9），并以相似的方式去质子化和脱芳香化。反应性研究表明，与单羰基配合物相比，母体二羰基配合物需要更强力的H2活化条件。未发现配体主链参与H 2活化，并且在两种情况下均未观察到H 2→氢化物转移至有机底物。密度泛函理论计算表明，单羰基配合
• High-spin iron(II) complexes with mono-phosphorylated 2,6-diaminopyridine ligands
  作者：Christan Schröder-Holzhacker、Berthold Stöger、Ernst Pittenauer、Günther Allmaier、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1007/s00706-016-1731-9

  日期：2016.9

  PNNHMe-iPr and PNNHEt-iPr a phosphine transfer reaction of a second PN ligand took place to yield the known PNP pincer complexes [Fe(κ3 P,N,P-PNPMe-iPr)Cl2] and [Fe(κ3 P,N,P-PNPEt-iPr)Cl2]. The four-coordinate complexes [Fe(κ2 P,N-PNNH2-iPr)Cl2] and [Fe(κ2 P,N-PNNH2-tBu)Cl2] did not react with CO and the formation of iron PNC pincer complexes was not observed. The reason for the reluctance to add CO was investigated

  摘要通过处理制备了几个新的带有P i Pr 2和P t Bu 2单元的单磷酸化2,6-二氨基吡啶配体（PN NH2 - i Pr，PN NH2 - t Bu，PN NHMe - i Pr和PN NHEt - i Pr）。在碱的存在下，将各自的2，6-二氨基吡啶与氯膦P i Pr 2 Cl和P t Bu 2 Cl进行反应。无水的FeCl治疗2与1个当量的这些提供的四配位配位不饱和14E -配合物的[Fe（κ 2 P，N -PN NH2 -我PR）氯2 ]和[Fe（上κ 2 P，N -PN NH2 -吨丁基）氯2 ]，而与PN NHMe -我Pr和PN NHEt -我镨的第二PN的膦转移反应的配体发生以产生已知的PNP钳形络合物的[Fe（κ 3 P，N，P -PNp我-我PR）氯2 ]和[Fe（上κ 3 P，N， P -PNP Et - i Pr）Cl 2]。四坐标络合物的[Fe（κ 2 P，N
• Synthesis and characterization of ruthenium p-cymene complexes bearing bidentate P–N and E–N ligands (E=S, Se) based on 2-aminopyridine
  作者：Wolfgang Lackner-Warton、Shinji Tanaka、Christina M. Standfest-Hauser、Özgür Öztopcu、Jen-Chieh Hsieh、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.poly.2010.08.014

  日期：2010.10

  The syntheses and characterization of a series of cationic of Ru(II) halfsandwich complexes of the types [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(P,N)-PN)Cl](+) (PN =N-diphenylphosphino-2-aminopyridine, N-di-iso-propylphosphino-2-aminopyridine, 2-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,2,3]dioxaphosphepine, N-(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine) and [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(E,N)-EN)Cl](+) (EN = N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine selenide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine selenide) is described. Some of these complexes were tested as precatalysts for the transfer hydrogenation of acetophenone to give 1-phenyl ethanol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.