hydrogen dimethylbis(2-pyridyl)borate | 175605-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: hydrogen dimethylbis(2-pyridyl)borate
• 英文别名: H-dimethyldi(2-pyridyl)borate；Dimethyl-pyridin-1-ium-2-yl-pyridin-2-ylboranuide
• CAS: 175605-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BN₂*H
• 分子量: 198.076
• InChiKey: FOWMSVKQZQFDKB-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen dimethylbis(2-pyridyl)borate 以 四氢呋喃 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(dimethyldi(2-pyridyl)borato)Pt(SMe2)(MeOH)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  带有H 2 O 2 的二甲基二（2-吡啶基）硼酸酯Pt II Me n络合物的氧化，n = 1，0 ：串联的B-Pt甲基迁移和C–O键的形成†

  摘要：

  新的二甲基二（2-吡啶基）硼酸（dmdpb）铂（II）配合物，（dmdpb）Pt II Me（SMe 2）（1），（dmdpb）Pt II（L）（SMe 2）+，L =甲醇（2），MeCN（3），由以下人员支持二甲基硫配位体，并设有一个（1）或无烃基在金属（2，3）中制备及其与氧化过氧化氢被研究了。配合物1在金属上带有+1的形式电荷，甲醇配合物2能够失去金属的质子。甲醇配体形成与1相似带电荷的甲醇衍生物4对H 2 O 2具有反应性。然而，在金属上具有+2形式电荷的阳离子络合物3不与H 2 O 2反应。单甲基铂（II）配合物1的氧化导致B到Pt甲基的转移，并形成了坚固的二甲基Pt IV物种5，直到100°C时，它们都不会进行C–O还原消除。相比之下，2 in甲醇-d 4导致定量形成二甲醚-d 3，CD 3 OCH 3。据推测，后者反应涉及从B到Pt的甲基转移和高反应性阳离子单甲基Pt IV物质的形成，其甲基碳原子可以接受甲醇-d

  DOI：

  10.1039/c2dt30905j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 二甲基溴化硼 在 BuLi 、 water 、 AcOH 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以44%的产率得到hydrogen dimethylbis(2-pyridyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the Dimethylbis(2-pyridyl)borate(1−) Ion:  Synthesis and Structure

  摘要：

  The syntheses and structures of derivatives of a novel uninegative bidentate ligand, the dimethylbis(2-pyridyl)-borate anion, (py)(2)BMe(2)(-), are reported. Lithium dimethylbis(2-pyridyl)borate, Li(py)(2)BMe(2), was prepared by adding a solution of bromodimethylborane to a solution of 2-lithiopyridine in a 1:2 molar ratio, respectively; subsequent hydrolysis afforded hydrogen dimethylbis (2-pyridyl)borate, H(py)(2)BMet(2), in 44% yield. Reaction of Li(py)(2)BMe(2) with either bromodimethylborane or bromodiphenylborane afforded the corresponding tricyclic bis(organo)boronium dimethylbis(2-pyridyl)borate species R(2)B(mu-py)(2)BMe(2) (R = CH3, C6H5) in approximately 90% yields. Reaction of H(py)(2)BMe(2) with anhydrous zinc(II) chloride or nickel(II) chloride hexahydrate in a 4:1 molar ratio gave the tetrahedral complex bis[dimethylbis(2-pyridyl)borato-N,N']zinc(II), Zn{(mu-py)(2)BMe(2)}(2), or the square planar complex bis[dimethylbis(2-pyridyl)borato-N,N']nickel(II), Ni{(mu-py)(2)BMe(2)}(2), respectively. H(py)(2)BMe(2) is monoclinic, P2(1)/m, with a = 8.836(2) Angstrom, b = 7.1825(5) Angstrom, c = 9.2789(11) Angstrom, beta = 99.81(2)degrees, V = 580.29(13) Angstrom(3), and Z = 2. Ph(2)B(mu-py)(2)BMe(2) is monoclinic, P2(1)/n, a = 8.0334(12) Angstrom, b = 10.9169(9) Angstrom, c = 22.981(2) Angstrom, beta = 94.653(9)degrees, V = 2008.8(4) Angstrom(3), and Z = 4. Zn{(mu-py)(2)BMe(2)}(2) is monoclinic, Cc, with a = 8.010(2) Angstrom, b = 31.256(3) Angstrom, c = 18.753(3) Angstrom, beta = 90.83(2)degrees, V = 4694.8(13) Angstrom(3), and Z = 8. Ni{(mu-py)(2)BMe(2)}(2) is triclinic, , with a = 7.675(2) Angstrom, b = 8.819(2) Angstrom, c = 9.459(2) Angstrom, alpha = 115.72(3)degrees, beta = 96.89(3)degrees, gamma = 94.02(3)degrees, and Z = 1.

  DOI：

  10.1021/ic950775m