Studies on Phosphonium Ylides XXV: The Behavior of Active Phosphacumulene and Stabilized Alkylidenephosphoranes Towards 5-(4<i>H</i>)-Oxazolones
作者:Leila S. Boulos、Mona H. N. Arsanious、Ewies F. Ewies
DOI:10.1080/10426500802111090
日期:2009.2.3
The reaction of 2-phenyl-5-(4H)-oxazolone 1 and its 4-benzylidene derivative 2 with oxovinylidenetriphenylphosphorane 3 afforded 2-phenylfuro [3,2-d] [1,3]oxazol-5-(6H)-one 6 and 2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one 7 along with triphenylphosphine. Alternatively, when 2-phenyl-5-(4H)-oxazolone 1 reacts with phosphorus ylides 4a–f the corresponding new phosphorane, the cyclic and/or the olefinic
2-苯基-5-(4H)-恶唑酮 1 及其 4-亚苄基衍生物 2 与氧代亚乙烯基三苯基正膦 3 反应得到 2-苯基呋喃 [3,2-d] [1,3] 恶唑-5-(6H)-one 6 和 2,7-diphenyl-5H-pyrano[3,2-d][1,3]oxazol-5-one 7 以及三苯基膦。或者,当 2-苯基-5-(4H)-恶唑酮 1 与磷叶立德 4a-f 反应生成相应的新正膦时,得到环状和/或烯烃加合物。此外,恶唑酮与 N-(三苯基亚膦基)苯胺 5 反应,与三苯基氧化膦一起得到新的亚氨基产物 14。考虑了可能的反应机制,结构分配基于分析和光谱结果。还研究了新产品的生物学评价。