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4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide | 877609-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide
英文别名
4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzamide
4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide化学式
CAS
877609-69-3
化学式
C13H10ClIN2O2
mdl
——
分子量
388.592
InChiKey
GLWMFGPUDKFCMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.769±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide4-溴苯硼酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到6-chloro-4'-bromo-biphenyl-3-carboxylic acid (6-methoxy-pyridin-3-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Compositions and their use as anti-tumor agents
    摘要:
    本发明提供了新型化合物及其药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗肿瘤的方法。这些化合物可能用于治疗的具体肿瘤类型包括但不限于肉瘤、黑色素瘤、神经母细胞瘤、癌瘤(包括但不限于肺癌、肾细胞癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌和胰腺癌)以及间皮瘤。
    公开号:
    US20090018145A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-2-甲氧基吡啶4-氯-3-碘苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.25h, 以78%的产率得到4-chloro-3-iodo-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Compositions and their use as anti-tumor agents
    摘要:
    本发明提供了新型化合物及其药物组合物,以及使用这些化合物和药物组合物治疗肿瘤的方法。这些化合物可能用于治疗的具体肿瘤类型包括但不限于肉瘤、黑色素瘤、神经母细胞瘤、癌瘤(包括但不限于肺癌、肾细胞癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌和胰腺癌)以及间皮瘤。
    公开号:
    US20090018145A1
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文献信息

  • Topoisomerase inhibitors
    申请人:Murphy A. Martin
    公开号:US20070004701A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention provides compounds that are effective against inhibiting topoisomerase (i.e., topoisomerase I and/or topoisomerase II). These compounds are used for treating cell-proliferative disorders. In some instances, these compounds have anticancer activity, e.g., against multi-drug resistant cancers.
    本发明提供了一些化合物,这些化合物有效地抑制拓扑异构酶(即拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II)。这些化合物被用于治疗细胞增殖性疾病。在某些情况下,这些化合物具有抗癌活性,例如对多药耐药癌症。
  • Compositions and Their Use as Anti-Tumor Agents
    申请人:Kanne David
    公开号:US20110178087A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention provides novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, as well as methods for using the compounds and pharmaceutical compositions for treating tumors. Examples of specific tumor types that the compounds may be used to treat include, but are not limited to sarcomas, melanomas, neuroblastomas, carcinomas (including but not limited to lung, renal cell, ovarian, liver, bladder, and pancreatic carcinomas), and mesotheliomas.
    本发明提供了新型化合物及其制药组合物,以及使用这些化合物和制药组合物治疗肿瘤的方法。这些化合物可用于治疗特定类型的肿瘤,包括但不限于肉瘤、黑色素瘤、神经母细胞瘤、癌瘤(包括但不限于肺癌、肾细胞癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌和胰腺癌)以及间皮瘤。
  • COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:Compass Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP1802606A2
    公开(公告)日:2007-07-04
  • ARYLCARBOXAMIDES AND THEIR USE AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:Compass Pharmaceuticals LLC
    公开号:EP1802606B1
    公开(公告)日:2011-03-16
  • US7683097B2
    申请人:——
    公开号:US7683097B2
    公开(公告)日:2010-03-23
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