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2,2'-dithiobis([18O]cyclohexanecarbaldehyde) | 331943-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-dithiobis([18O]cyclohexanecarbaldehyde)
英文别名
1-[[1-((18O)oxidanylidenemethyl)cyclohexyl]disulfanyl]cyclohexane-1-(18O)carbaldehyde
2,2'-dithiobis([18O]cyclohexanecarbaldehyde)化学式
CAS
331943-17-0
化学式
C14H22O2S2
mdl
——
分子量
290.461
InChiKey
MFXWPEWOLKKIHG-IUWMYWAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-dithiobis([18O]cyclohexanecarbaldehyde) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Oxathiaphospholane方法合成P-手性,同位异构的脱氧(核糖核苷硫代磷酸酯)和用氧同位素标记的磷酸酯。
    摘要:
    非对映体纯和经同位素标记的5'-O-DMT-核苷-3'-O-(2-硫代和-氧代-4,4-“螺”-戊亚甲基-1,3,2- [ 18 O]氧代磷杂环戊烷)将其用于P-手性,同位素标记的寡核苷酸硫代磷酸酯和磷酸酯以及“嵌合” PS 18 O / P 18 O低聚物的立体控制合成,而不会损失同位素富集。DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,DMT = 4,4′-二甲氧基三苯甲基,ROH = 3′-O-乙酰胸苷,Bz =苯甲酰基。
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20010202)40:3<610::aid-anie610>3.0.co;2-w
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-dithiobis(cyclohexanecarbo-N-phenyl-imine) 在 盐酸重氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,2'-dithiobis([18O]cyclohexanecarbaldehyde)
    参考文献:
    名称:
    Oxathiaphospholane方法合成P-手性,同位异构的脱氧(核糖核苷硫代磷酸酯)和用氧同位素标记的磷酸酯。
    摘要:
    非对映体纯和经同位素标记的5'-O-DMT-核苷-3'-O-(2-硫代和-氧代-4,4-“螺”-戊亚甲基-1,3,2- [ 18 O]氧代磷杂环戊烷)将其用于P-手性,同位素标记的寡核苷酸硫代磷酸酯和磷酸酯以及“嵌合” PS 18 O / P 18 O低聚物的立体控制合成,而不会损失同位素富集。DBU = 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯,DMT = 4,4′-二甲氧基三苯甲基,ROH = 3′-O-乙酰胸苷,Bz =苯甲酰基。
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20010202)40:3<610::aid-anie610>3.0.co;2-w
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文献信息

  • Synthesis of P-Chiral [ 18 O]-Labeled Isotopomeric Oligo(deoxyribonucleoside Phosphorothioate)s and Phosphates
    作者:Piotr Guga、Krzysztof Domański、Maria Koziołkiewicz、Alina Owczarek、Wojciech J. Stec
    DOI:10.1080/10426500212288
    日期:2002.6.1
    18 O]oxathiaphospholane)s suitable for stereocontrolled synthesis of P-chiral oligonucleotide [ 18 O]phosphorothioates and [ 18 O]phosphates were synthesized. Obtained in that way "chimeric" oligonucleotide d[A PO A PS-Rp,Sp A PS-Rp , Sp A PS-Rp C PS(18O)-Rp G PS-Rp T PS-Rp T PS-Rp,Sp T PO T] was used for determination of the stereochemistry of hydrolysis by endonuclease from Serratia marcescens .
    非对映异构纯的,同位素标记的 5'-O -DMT-nucleoside-3'-O -(2-thio-4,4-"spiro"-pentamethylene-1,3,2-[ 18 O]oxathiaphospholane)s 和 -(合成了适用于立体控制合成 P-手性寡核苷酸 [ 18 O] 硫代磷酸酯和 [ 18 O] 磷酸酯的 2-氧代-4,4-“螺”-五亚甲基-1,3,2-[ 18 O] 氧磷杂环戊烷。以这种方式获得“嵌合”寡核苷酸 d[A PO A PS-Rp,Sp A PS-Rp , Sp A PS-Rp C PS(18O)-Rp G PS-Rp T PS-Rp T PS-Rp,Sp T PO T] 用于测定粘质沙雷氏菌的核酸内切酶解的立体化学
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