3'-deamino-3"-4'-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl] daunorubicin | 1377917-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: 3'-deamino-3"-4'-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl] daunorubicin
• 英文别名: (8S,10S)-8-Acetyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-10-[[(1S,3R,4aS,9S,9aR,10aS)-octahydro-9-methoxy-1-methyl-1H-pyrano[4 inverted exclamation marka,3 inverted exclamation marka:4,5]oxazolo[2,3-c][1,4]oxazin-3-yl]oxy]-5,12-naphthacenedione；(7S,9S)-9-acetyl-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-7-[[(2S,4R,6S,7S,9R,10S)-10-methoxy-6-methyl-5,8,11-trioxa-1-azatricyclo[7.4.0.02,7]tridecan-4-yl]oxy]-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 1377917-99-1
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₁₂
• 分子量: 625.629
• InChiKey: HIULUIJDKBYXLD-QBDGXMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-hydroxy-ethoxy)-2-methoxy-ethanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3'-deamino-3"-4'-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl] daunorubicin
  参考文献：
  名称：

  CN115650827

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTHRACYCLINE DERIVATIVE CONJUGATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR COMPOUNDS
  申请人：Beria Italo

  公开号：US20100034837A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to conjugates of therapeutically useful anthracyclines with carriers such as polyclonal and monoclonal antibodies, proteins or peptides of natural or synthetic origin; methods for their preparation, pharmaceutical composition containing them and use thereof in treating certain mammalian tumors.

  本发明涉及治疗有用的蒽环类药物与载体（如多克隆和单克隆抗体、天然或合成来源的蛋白质或肽）的结合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗某些哺乳动物肿瘤中的应用。
• ANTI-HER2 ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160096893A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention provides anti-HER2 antibodies and immunoconjugates and methods of using the same.

  这项发明提供了抗HER2抗体和免疫偶联物，以及使用它们的方法。
• ANTI-B7-H4 ANTIBODIES AND IMMUNOCONJUGATES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160159910A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention provides anti-B7-H4 antibodies and immunoconjugates and methods of using the same.

  本发明提供了抗B7-H4抗体和免疫偶联物，以及使用它们的方法。
• CYSTEINE ENGINEERED ANTIBODIES AND CONJUGATES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160130358A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Cysteine engineered antibodies comprising a free cysteine amino acid in the heavy chain or light chain are prepared by mutagenizing a nucleic acid sequence of a parent antibody and replacing one or more amino acid residues by cysteine to encode the cysteine engineered antibody; expressing the cysteine engineered antibody; and isolating the cysteine engineered antibody.

  通过突变母抗体的核酸序列并将一个或多个氨基酸残基替换为半胱氨酸以编码半胱氨酸工程抗体；表达半胱氨酸工程抗体；并分离半胱氨酸工程抗体，制备包含重链或轻链中的一个自由半胱氨酸氨基酸的半胱氨酸工程抗体。
• Binding protein drug conjugates comprising anthracycline derivatives
  申请人：NBE-Therapeutics AG

  公开号：US10188745B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention relates to an anthracycline (PNU) derivative conjugate comprising a derivative of the anthracycline PNU-159682 having the formula (i) or formula (ii) which further comprises a linker structure X-L1-L2-L3-Y.

  本发明涉及一种蒽环类（PNU）衍生物共轭物，包括具有式（i）或式（ii）的蒽环类 PNU-159682 衍生物，该衍生物进一步包括连接体结构 X-L1-L2-L3-Y。