iodure de 6,7-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-N-methylisoquinolinium | 143739-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: iodure de 6,7-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-N-methylisoquinolinium
• 英文别名: ethyl 6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolin-2-ium-3-carboxylate;iodide
• CAS: 143739-62-2
• 化学式: C₁₅H₁₈NO₄*I
• 分子量: 403.217
• InChiKey: PVFMHYWABVWOFT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodure de 6,7-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-N-methylisoquinolinium 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 4-(2-N-acetyl-N-methylaminomethyl-4,5-dimethoxyphenyl)-3-para-anisyl-1-phenyl-pyrazole-5-carboxylate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Moustaid, Khadija; An, Nguyen Dinh; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 802 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoleine-3,3-dicarboxylate de diethyle 在 air 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 iodure de 6,7-dimethoxy-3-ethoxycarbonyl-N-methylisoquinolinium
  参考文献：
  名称：

  Moustaid, Khadija; An, Nguyen Dinh; Laude, Bernard, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 802 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Addition of Grignard Reagents to New Lipophilic Isoquinolinium Salts Applied to the Synthesis of Stable Ethyl 1,2-disubstituted 1,2-Dihydroisoquinoline-3-carboxylates and Derivatives
  作者：Mohamed Aït Amer Meziane、Jean Pierre Bazureau

  DOI：10.1055/s-2001-18079

  日期：——

  New and stable ethyl 1,2-disubstituted 1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylates 6 and 12 a were synthesized in good yields by regioselective addition reactions of alkyl Grignard reagents to lipophilic and soluble isoquinolinium salts 4 and 11. The salts 4 and 11 were obtained quantitatively and directly from isoquinoline-3-carboxylates 1(a,b) with the corresponding alkyl halides 2 or symmetric alkyl dihalides 7 using solventless quaternization reaction conditions and were converted into the corresponding isoquinolinium perfluorobutanesulfonates 4 and 11 a by ionic metathesis.

  通过烷基格氏试剂与亲脂性和可溶性异喹啉鎓盐 4 和 11 的区域选择性加成反应，合成了新的和稳定的 1,2-二取代 1,2-二氢异喹啉-3-羧酸乙酯 6 和 12 a，收率良好。在无溶剂季铵化反应条件下，从异喹啉-3-羧酸盐 1(a,b)与相应的烷基卤化物 2 或对称烷基二卤化物 7 直接定量获得盐 4 和 11，并通过离子偏析反应转化为相应的异喹啉全氟丁基磺酸盐 4 和 11 a。