N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酰胺 | 90763-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 90763-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₄
• 分子量: 321.376
• InChiKey: QNNZCTCZVAFILK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 tin 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 N-<(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl>-2-methoxy-4-methyl-5-(sulfamoylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4-methyl-5-nitrobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-2-甲氧基-4-甲基-5-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009