4-amino-5-benzoyl-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide | 1239982-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-amino-5-benzoyl-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-2-anilino-5-benzoyl-N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1239982-43-4
• 化学式: C₃₂H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 543.602
• InChiKey: GFAIYNOOKOSMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-diydroanthracen-2-yl)-3-phenylamino-3-sulfanylacrylamide 、 alpha-氯乙酰苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到4-amino-5-benzoyl-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑烷酮、噻唑啉和噻吩衍生物的合成与抗菌

  摘要：

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500903074858