tert-butyl <6,7-(methylenedioxy)naphthyl>carbamate | 83379-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl <6,7-(methylenedioxy)naphthyl>carbamate
• 英文别名: tert-butyl [6,7-(methylenedioxy)naphthyl]carbamate；tert-butyl N-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-ylcarbamate
• CAS: 83379-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: ZNUPBIGXSGZGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl <6,7-(methylenedioxy)naphthyl>carbamate 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Aryne aza-Diels-Alder反应：异喹啉的灵活合成

  摘要：

  已经开发了两个级联反应，以高效地制备具有异喹啉核心的各种功能化芳族杂环产物。该方法基于富电子的N-芳基亚胺与芳烃的正常电子需求[4 + 2] aza-Diels-Alder环加成反应。使用该策略，可以快速合成天然存在的苯并[ c ]菲啶生物碱去甲替尼丁。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01704
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-6,7-(methylenedioxy)isoquinolinium bromide 在 sodium hydroxide 、 amberlyst-15 resin 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 铬酸 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 55.08h， 生成 tert-butyl <6,7-(methylenedioxy)naphthyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinium cycloadditions: regiospecific synthesis of 1-naphthaldehydes and conversion to 1-naphthylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a039

文献信息

• MANNA, SUKUMAR;FALCK, J. R.;MIOSKOWSKI, C., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 5021-5023
  作者：MANNA, SUKUMAR、FALCK, J. R.、MIOSKOWSKI, C.

  DOI：——

  日期：——