7-(2'-Pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene | 155929-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(2'-Pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 7-(2-pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 155929-09-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅
• 分子量: 325.457
• InChiKey: UGLYFSIYDVWZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-Pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene 在 CF₃SO₃H 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  悬臂大环配体的研究。第8部分。基于含吡啶的四氮杂大环和两个侧基配位的2-吡啶基甲基臂，合成两个五氮杂大环，并对其镍（II），铜（II）和锌（II）配合物进行表征。7-（2'-吡啶基甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯锌（II）四氟硼酸酯的晶体结构

  摘要：

  两个新的五齿五氮杂七环，7-（2'-吡啶甲基）-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯L 1及其3,11-二甲基衍生物L 2以及它们的分子式为[ML（OH 2）] [BF 4 ] 2（M = Ni或Cu）和[ZnL] [BF 4 ] 2（L = L 1或L 2）。[ZnL 1 ] [BF 4 ] 2的晶体结构显示出扭曲的方锥几何形状，其中Zn在悬垂配位的吡啶基的方向上位于大环环平面上方0.59Å 。

  DOI：

  10.1039/dt9940000485
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1 g的产率得到7-(2'-Pyridylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo<11.3.1>heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)与吡啶基大环配体配合物的合成和晶体结构

  摘要：

  三个基于吡啶的大环配体，两个包含一个吡啶悬臂（L 1和L 2），一个在大环支架中包含哌嗪环（L 3），大环的大小从 12-、14- 增加到 30- L 1 – L 3 的元环被合成和表征。一系列 Ni(II) 与所有这些配体形成复合物，分子式为 [Ni L 1 (CH 3 OH)](ClO 4 ) 2 ( 1 ), [Ni L 2 (CH 3 CN)](ClO 4 )2 ( 2 ) 和 [Ni 2 L 3 (DMF) 2 (CH 3 CN) 2 ](ClO 4 ) 4 ( 3 ) (DMF = N , N-二甲基甲 酰胺) 被制备并彻底表征。单晶X射线结构分析证实，所有配合物的配位数均为6，几何形状接近八面体。在单核配合物1和2的情况下，大环的所有氮原子都配位，然而，在双核配合物3 中，配位体L如图3所示，两个氮供体原子（总共十个）是不配位的。所有配合物的第一配位球都是由溶剂分子完成的。的

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115552