N-2,4-di-tert-butyl-6-cyano-N-thiosulfinylaniline | 127616-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,4-di-tert-butyl-6-cyano-N-thiosulfinylaniline
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2-[(sulfanylidene-λ4-sulfanylidene)amino]benzonitrile
• CAS: 127616-62-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂S₂
• 分子量: 292.469
• InChiKey: BNVRBOHUCCRWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  styrenesulfide 、 7-azido-2,4-di-tert-butyl-8,9-thiazabicyclo<4.3.0>nona-2,4,6,9-tetraene 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以5%的产率得到N-(2,4-di-tert-butyl-6-cyanophenyl)-N'-(2',4'-di-tert-butyl-8',9'-thiazabicyclo<4.3.0>nona-2',4',6',9'-tetraen-7'-yl)sulfur diimide
  参考文献：
  名称：

  一种硫代亚硝基化合物的光谱检测与反应

  摘要：

  2,4-二叔丁基-6-氰基硫代亚硝基苯 (1) 由 7-azido-2,4-di-tert-butyl-8,9-thiazabicyclo[4.3.0]nona 的光化学和热反应生成-2,4,6,9-四烯 (2) 并在低温下通过基质中的紫外-可见光和红外光谱进行检测。研究了 1 的各种反应，例如 [2+3] 和 [2+4] 环加成、氧化、还原和硫化。其中一些反应代表了硫亚硝基化合物的新反应性

  DOI：

  10.1021/ja00031a043

文献信息

• New Reactions of a Thionitrosoarene
  作者：Masaki Takahashi、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1989.2087

  日期：1989.12

  A transient thionitrosoarene was trapped by an azide, diazo compound, oxygen, and thiirane to give a sulfur diimide, thiocarbonylimine, N-sulfinylaniline, and N-thiosulfinylaniline, respectively. In the reaction with oxygen N-sulfonylaniline was also formed and underwent a novel type of intramolecular cyclization.

  瞬时亚硫酰亚胺被叠氮化物、重氮化合物、氧气和硫环困住，分别生成硫二亚胺、硫代羰基亚胺、N-亚磺酰苯胺和 N-硫代亚磺酰苯胺。在与氧气的反应中还生成了 N-磺酰基苯胺，并发生了一种新型的分子内环化反应。