N-[(dimethylamino)methylidene]-4-iodobenzenesulfonamide | 1344029-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(dimethylamino)methylidene]-4-iodobenzenesulfonamide
• 英文别名: N'-(4-iodophenylsulfonyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(4-iodophenyl)sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1344029-90-8
• 化学式: C₉H₁₁IN₂O₂S
• 分子量: 338.169
• InChiKey: AXNHLPVMRFFRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(dimethylamino)methylidene]-4-iodobenzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-(N-((dimethylamino)methylidene)aminosulfonyl)phenyl)ethynyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-O-(P-(2-cyanoethoxy)-N,N'-diisopropylaminophosphinyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  带有磺酰胺的寡核苷酸：简单的合成和有效的RNA识别

  摘要：

  分别通过Cu（I）辅助的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）或Sonogashira反应制备了四个嘧啶核苷，其中苯甲磺酰胺基团通过三唑基或炔基接头与尿嘧啶核碱基的C-5位置连接，并掺入进入寡核苷酸。发现在主要凹槽中两个或多个苯基三唑之间有效的π-π堆积可显着提高DNA：RNA双链体的热稳定性。另一方面，炔基在堆积方面不如三唑基有效。没有观察到磺酰胺基团的位置取向对堆叠效率的影响，并且最稳定的DNA：RNA双链体在主沟槽中包含四个连续的磺酰胺取代的苯基三唑部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.036
• 作为产物：
  描述：

  1-磺酰胺-4-碘苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-[(dimethylamino)methylidene]-4-iodobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有磺酰胺的寡核苷酸：简单的合成和有效的RNA识别

  摘要：

  分别通过Cu（I）辅助的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）或Sonogashira反应制备了四个嘧啶核苷，其中苯甲磺酰胺基团通过三唑基或炔基接头与尿嘧啶核碱基的C-5位置连接，并掺入进入寡核苷酸。发现在主要凹槽中两个或多个苯基三唑之间有效的π-π堆积可显着提高DNA：RNA双链体的热稳定性。另一方面，炔基在堆积方面不如三唑基有效。没有观察到磺酰胺基团的位置取向对堆叠效率的影响，并且最稳定的DNA：RNA双链体在主沟槽中包含四个连续的磺酰胺取代的苯基三唑部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.04.036

文献信息

• Metal- and solvent-free synthesis of N-sulfonylformamidines
  作者：Nisha Chandna、Navneet Chandak、Pawan Kumar、Jitander K. Kapoor、Pawan K. Sharma

  DOI：10.1039/c3gc40797g

  日期：——

  A solvent-free green synthesis of N-sulfonylformamidines is reported via the direct condensation of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMF-DMA) and sulfonamide derivatives at room temperature. The described method avoids the use of metal catalysts as well as hazardous solvents, which are not permitted for pharmaceutical manufacture, for the reactions or isolation of products. Hence, the current work presents a fast and efficient alternative to earlier reported methods. The mild nature of the procedure is demonstrated by varied functional group tolerance.

  报道了一种无溶剂的绿色合成N-磺酰基甲酰胺的方案，通过在室温下直接冷凝N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)和磺酰胺衍生物。该方法避免了使用金属催化剂以及对药物生产不允许的危险溶剂，从而用于反应或产品的分离。因此，目前的工作提供了一种比之前报道的方法更快速高效的替代方案。该程序的温和特性通过不同功能团的耐受性得到了验证。
• Direct Condensation of Sulfonamide and Formamide: NaI-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Sulfonyl Formamidine Using TBHP as Oxidant
  作者：Shulin Chen、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/ol2024604

  日期：2011.12.2

  A new N-sulfonyl formamidine synthesis was developed via Nal-catalyzed direct condensation of sulfonamide and formamide. The green methodology is featured by high atom economy, easily available starting materials, the lack of need for a transition-metal catalyst, no requirement of hazardous reagent, operational simplicity, and good tolerance with diverse functional groups. Mechanistic studies suggest that the protocol proceeds based upon in situ generated TsN center dot Nal.