3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]-4-nitrobenzonitrile | 1345688-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]-4-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyanilino]-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 1345688-19-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃Si
• 分子量: 369.495
• InChiKey: DNIFFYHIQNREOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]-4-nitrobenzonitrile 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以47%的产率得到4-amino-3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [5,6]HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  摘要：本发明的目的是提供一种表现出促进骨生成作用的新型低分子量化合物。该目的通过具有通式（I）或其药理学可接受的盐的化合物实现。在通式（I）中，R1和R2代表氢原子等；R3代表氢原子等；X、Y和Z代表氮原子等；A代表苯基等；n代表1或2等；V和W代表氧原子等。

  公开号：

  EP2565185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯甲腈 、 4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]aniline 在 crude product 作用下， 以a crude product of 3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]-4-nitrobenzonitrile (2.6 g) was produced by the same method as in Example 22的产率得到3-[(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)amino]-4-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [5, 6] HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新型低分子量化合物，具有促进骨生成作用。通过具有通式（I）或其药理学上可接受的盐来实现该目的。在通式（I）中，R1和R2代表氢原子等；R3代表氢原子等；X、Y和Z代表氮原子等；A代表苯基等；n代表1或2等；V和W代表氧原子等。

  公开号：

  US20130029964A1