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3-Tosyloxycumarin | 69830-34-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Tosyloxycumarin
英文别名
(2-Oxochromen-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
3-Tosyloxycumarin化学式
CAS
69830-34-8
化学式
C16H12O5S
mdl
——
分子量
316.334
InChiKey
SMLLDOZDGMMIGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Light activatable anaerobic composition containing latent sulfonic acid source
    申请人:LOCTITE CORPORATION
    公开号:EP0251465A2
    公开(公告)日:1988-01-07
    An improved light activatable anaerobic curable composition of the type comprising: a) an acrylate or methacrylate monomer or prepolymer; b) a peroxide compound; c) a ferrocenyl compound; and d) an α- or β-sulfonyloxyacetophenone compound of the formula I, II or III. in which R, - R10, X, Y and n are as defined in Claim 1. The α-or β-sulfonyloxyphenone compound used in the compositions of the invention are distinguished by their rapid activation over existing onium salts.
    一种改进型光活化厌氧固化组合物,该组合物包括:a)丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯单体或预聚物;b)过氧化物化合物;c)二茂铁化合物;和d)式I、II或III的α-或β-砜氧基苯乙酮化合物,其中R、-R10、X、Y和n如权利要求1所定义。 本发明组合物中使用的α-或β-砜氧基苯乙酮化合物的特点是比现有的鎓盐活化快。
  • Photocatalysts for vinyl compounds activated by an electron donating hetero atom
    申请人:LOCTITE (IRELAND) Ltd.
    公开号:EP0249365A2
    公开(公告)日:1987-12-16
    Compositions of compounds having vinyl groups activated by electronically adjacent ether oxygen atoms, thioether sulfur atoms or tertiary amino atoms α- or β-sulfonyloxyacetophenone compounds which photodegrade to form sulfonic acids are photocurable by a cationic mechanism. Suitable examples of the vinyl compounds are vinyl ethers, p-stryloxy ethers and N-vinyl carbazole. Suitable examples of sulfonyloxyacetophenone compounds are the reaction products of α- or β-hydroxyacetophenone compounds and mono or plural sulfonyl chloride compounds.
    具有乙烯基并被电子相邻的醚氧原子、原子或三级基原子活化的α-或β-砜氧基苯乙酮化合物,经光降解后形成磺酸,可通过阳离子机制进行光固化。乙烯基化合物的合适例子有乙烯基醚、对-丙烯酰氧基醚和 N-乙烯基咔唑。磺酰氧基苯乙酮化合物的合适例子是 α- 或 β-羟基苯乙酮化合物与单个或多个磺酰氯化合物的反应产物。
  • US4510290A
    申请人:——
    公开号:US4510290A
    公开(公告)日:1985-04-09
  • US4636575A
    申请人:——
    公开号:US4636575A
    公开(公告)日:1987-01-13
  • US4708926A
    申请人:——
    公开号:US4708926A
    公开(公告)日:1987-11-24
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