tert-butyl(4-(4-(hydroxyldiphenylmethyl)piperidin-1-yl)-1-(4-isopropylphenyl)butan-1-oxy)dimethylsilane | 1313731-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl(4-(4-(hydroxyldiphenylmethyl)piperidin-1-yl)-1-(4-isopropylphenyl)butan-1-oxy)dimethylsilane
• 英文别名: [1-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-propan-2-ylphenyl)butyl]piperidin-4-yl]-diphenylmethanol
• CAS: 1313731-46-2
• 化学式: C₃₇H₅₃NO₂Si
• 分子量: 571.919
• InChiKey: JBCDOIDHJLVIEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-(4-(hydroxyldiphenylmethyl)piperidin-1-yl)-1-(4-isopropylphenyl)butan-1-oxy)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到tert-butyl(4-(4-(hydroxyldiphenylmethyl)piperidin-1-yl)-1-(4-(2-bromopropan-2-yl)phenyl)butan-1-oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Method for the Synthesis of Racemic Fexofenadine

  摘要：

  [image omitted] Fexofenadine is a selective H1-histamine receptor antagonist, which is an attractive alternative treatment for allergy symptoms. An efficient and environmentally friendly synthetic approach for the preparation of fexofenadine was developed from commercially available cumene. The method involves the Friedel-Craft's reaction, substitution, reduction, bromination, and the Grignard reaction.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.502986
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 tert-butyl(4-(4-(hydroxyldiphenylmethyl)piperidin-1-yl)-1-(4-isopropylphenyl)butan-1-oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Method for the Synthesis of Racemic Fexofenadine

  摘要：

  [image omitted] Fexofenadine is a selective H1-histamine receptor antagonist, which is an attractive alternative treatment for allergy symptoms. An efficient and environmentally friendly synthetic approach for the preparation of fexofenadine was developed from commercially available cumene. The method involves the Friedel-Craft's reaction, substitution, reduction, bromination, and the Grignard reaction.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.502986