N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-methoxybenzamide | 295360-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-methoxybenzamide
• CAS: 295360-81-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 288.733
• InChiKey: ADHJEAUVPSIMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  酚类席夫碱的抗氧化特性：构效关系和作用机制。

  摘要：

  酚类席夫碱以其多样的生物活性和清除自由基的能力而闻名。为了阐明 (1) 2-甲氧基苯甲酰肼酚类席夫碱的 30 种合成衍生物的结构-抗氧化活性关系和 (2) 确定参与自由基清除的主要机制，我们使用密度泛函理论计算 (B3P86/6 -31+(d,p)) 在可极化连续介质模型中。结果表明，与第一次和第二次 (BDEd) 氢原子转移（内在参数）相关的键解离焓 (BDE) 对合理化抗氧化活性的重要性。除了 OH 基团的数量外，溴取代基的存在在调节抗氧化活性方面也起着重要的作用。

  DOI：

  10.1007/s10822-013-9692-0

文献信息

• Antioxidant properties of phenolic Schiff bases: structure–activity relationship and mechanism of action
  作者：El Hassane Anouar、Salwa Raweh、Imene Bayach、Muhammad Taha、Mohd Syukri Baharudin、Florent Di Meo、Mizaton Hazizul Hasan、Aishah Adam、Nor Hadiani Ismail、Jean-Frédéric F. Weber、Patrick Trouillas

  DOI：10.1007/s10822-013-9692-0

  日期：2013.11

  Phenolic Schiff bases are known for their diverse biological activities and ability to scavenge free radicals. To elucidate (1) the structure-antioxidant activity relationship of a series of thirty synthetic derivatives of 2-methoxybezohydrazide phenolic Schiff bases and (2) to determine the major mechanism involved in free radical scavenging, we used density functional theory calculations (B3P86/6-31+(d

  酚类席夫碱以其多样的生物活性和清除自由基的能力而闻名。为了阐明 (1) 2-甲氧基苯甲酰肼酚类席夫碱的 30 种合成衍生物的结构-抗氧化活性关系和 (2) 确定参与自由基清除的主要机制，我们使用密度泛函理论计算 (B3P86/6 -31+(d,p)) 在可极化连续介质模型中。结果表明，与第一次和第二次 (BDEd) 氢原子转移（内在参数）相关的键解离焓 (BDE) 对合理化抗氧化活性的重要性。除了 OH 基团的数量外，溴取代基的存在在调节抗氧化活性方面也起着重要的作用。