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2-tert-butyl-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridine | 1000412-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-tert-butyl-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
——
2-tert-butyl-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridine化学式
CAS
1000412-01-0
化学式
C21H28F3NOSi
mdl
——
分子量
395.54
InChiKey
WWGDUAITFYQWFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.78
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    22.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-butyl-5-phenyl-6-(trifluoromethyl)-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-4-pyridinyl nonaflate苯硼酸 在 palladium diacetate potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到2-tert-butyl-3-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-4-phenyl-6-(trifluoromethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    高功能化吡啶(匕首)的新型三组分合成方法的范围。
    摘要:
    机械上独特的三组分合成以公平至优异的产率提供了各种功能化的吡啶衍生物。关于烷氧基丙二烯,腈和羧酸,研究了该反应的范围。由于4-羟基,这些吡啶衍生物是用于随后的钯催化的反应的合适的前体。相应的吡啶基壬二酸酯的Suzuki偶联导致多种吡啶和联吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol702468s
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文献信息

  • Three-Component Synthesis of Perfluoroalkyl- or Perfluoroaryl-Substituted 4-Hydroxypyridine Derivatives and Their Palladium-Catalyzed Coupling Reactions
    作者:Tilman Lechel、Jyotirmayee Dash、Paul Hommes、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig
    DOI:10.1021/jo9022183
    日期:2010.2.5
    couplings. Suzuki reactions at C-4 and C-3 of the pyridine ring proceeded with moderate to high yields. In addition, Suzuki−Miyaura, Stille, or Buchwald−Hartwig coupling reactions have also been studied and afforded the corresponding highly substituted pyridine derivatives. Starting from an arylated propargylic ether the three-component reaction led to a pentasubstituted 4-hydroxypyridine derivative that
    化的烷氧基丙二烯,腈和全氟化的羧酸作为前体的三组分反应导致一系列全氟烷基或全氟芳基取代的4-羟吡啶衍生物。这些化合物被转化为4-吡啶壬二酸酯,可以用作通用组成部分,用于使用催化的偶联物来合成π-共轭化合物。吡啶环的C-4和C-3处的Suzuki反应以中等至高收率进行。此外,还研究了Suzuki-Miyaura,Stille或Buchwald-Hartwig偶联反应,并提供了相应的高度取代的吡啶衍生物。从芳基化的炔丙基醚开始,三组分反应产生了五取代的4-羟吡啶衍生物,该衍生物也可用于催化的吡啶核的C-4和C-3处。通过这种简单的方法,空间上高度拥挤的3,4,5-三苯基取代的吡啶衍生物可以通过X射线分析来制备和研究图37a。当过量使用乙腈作为前体时,发现了不同的反应途径,从而产生了具有新取代模式的吡啶衍生物。总之,本文所述的方法允许灵活且相当有效地进入带有全氟烷基或芳基的各种高度取代的吡啶衍生物
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