N-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzenesulfonamide | 19801-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzenesulfonamide；N-Acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzolsulfonamid
• CAS: 19801-42-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• 分子量: 229.257
• InChiKey: KZEJWYZINYHVNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,7-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4,3]oxathiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806
• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-toluene-3-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 生成 N-acetyl-2-hydroxy-5-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  降糖药的研究。IV。1,4,3-苯并恶嗪-4,4-二氧化物的合成。

  摘要：

  通过 N-乙酰基-2-羟基苯磺酰胺，然后进行水解，以 2-乙酰氧基苯磺酰氯为原料制备了 2-羟基苯磺酰胺，收率很高。此外，还介绍了 2-烷基、芳基、苄基或取代氨基-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧 化物的制备方法。此外，还制备了 2-甲基或苄基-2，3-二氢-1，4，3-苯并恶嗪-4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.806