4,5-dihydro-4-(4-(4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-6-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 1370699-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(4-(4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-6-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: bis-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
• CAS: 1370699-40-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₂
• 分子量: 376.418
• InChiKey: VRSRFZQFZZYZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 、 对苯二甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到4,5-dihydro-4-(4-(4,5,6,7-tetrahydro-3-methyl-6-oxo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型纳米二氧化钛嵌入石墨（nano-TiO 2 @C g）中，可作为一种高效，环保且可回收的催化剂，用于一锅无溶剂合成4-芳基-3,4-二氢喹啉-2（1） H）-1、3-甲基-4-芳基/烷基-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4-b]吡啶-6-6和香豆素-3-羧酸酯

  摘要：

  摘要 工业锐钛矿相纳米TiO 2和石墨（nano-TiO 2 @C g）通过简单的步骤合成了一种新型的酸催化剂，并通过傅里叶变换红外光谱，能量色散X射线光谱，热重分析，现场表征发射扫描电子显微镜和电位滴定技术。它已被用作便利的纳米催化剂来加速Meldrum酸，芳族胺（5-甲基吡唑-3-胺）和各种芳族醛的一锅法，无溶剂三组分反应以形成4-芳基-3,4-二氢喹啉-2-（1 H）-ones和3-甲基-4-芳基/烷基-2,4,5,7-四氢吡唑并[3,4- b] pyridin-6-ones。还成功地检测了由Meldrum的酸，水杨醛和醇制备香豆素3-羧酸酯的催化活性。低催化剂装载量，清洁工艺，不使用任何有害溶剂，简便的后处理程序，四次运行中纳米催化剂的可重复使用性和可回收性，无活性损失，产物收率高以及使用多种底物是一些突出亮点报告的协议。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3560-4

文献信息

• A green, efficient and recyclable Fe+3@K10 catalyst for the synthesis of bioactive pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-ones under "on water" conditions
  作者：Manouchehr Mamaghani、Farhad Shirini、Nosrat O. Mahmoodi、Abbas Azimi-Roshan、Hussein Hashemlou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.07.060

  日期：2013.11

  Abstract An efficient regioselective one-pot three-component synthesis of 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1 H -pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7 H )-ones and their bis-derivatives ( Table 3 and Fig. 2 ) catalyzed by Fe +3 -K10 montmorillonite (Fe +3 @K10) under the Sharpless conditions (“On water” contdiions) is described. This rapid method produced the products in short reaction times (10–15 min) and excellent

  摘要 4-芳基-3-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7 H )-酮及其双-酮的高效区域选择性一锅三组分合成描述了在 Sharpless 条件（“水上”条件）下由 Fe +3 -K10 蒙脱石（Fe +3 @K10）催化的衍生物（表 3 和图 2）。这种快速方法可以在很短的反应时间（10-15 分钟）和极好的收率（87-95%）内生成产物。检查合成产物的抗菌活性。一些产品显示出有希望的活性。
• An efficient regioselective sonochemical synthesis of novel 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-ones
  作者：Abbas Azimi Roshan、Manouchehr Mamaghani、Nosrat Ollah Mahmoodi、Farhad Shirini

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.12.009

  日期：2012.4

  An efficient ultrasound-assisted preparation of a series of novel 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazclo[3,4-b]pyridin-6(7H)ones via the reaction of 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole, Meldrum's acid and various arylaldehydes using one-pot three-component approach is described. This rapid method produced the products in short reaction times (3-4 min) and excellent yields (87-95%). (C) 2011 Manouchehr Mamaghani. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.