N1,N1'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(N4-benzyl-N4-phenylfumaramide) compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1) | 1007217-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: N1,N1'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(N4-benzyl-N4-phenylfumaramide) compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
• CAS: 1007217-24-4
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₄*C₃₇H₃₆N₄O₅
• 分子量: 1149.32
• InChiKey: SYYCBWKQSWEKFT-BAYNMDCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  235.45
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(N4-benzyl-N4-phenylfumaramide) compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1) 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4E,13E)-3,6,12,15-tetraoxo-1,2,16,17-tetraphenyl-2,7,11,16-tetraazaheptadeca-4,13-dien-9-yl benzoate compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  A Chemically-Driven Molecular Information Ratchet

  摘要：

  A chemically driven molecular information ratchet is described. The equilibrium macrocycle distribution in a [2]rotaxane is driven away from its 50:50 population of thread binding sites to a 33:67 ratio by benzoylation under the influence of a chiral catalyst The reaction corresponds to a dynamic kinetic resolution of rotaxane co-conformers that interconvert through shuttling.

  DOI：

  10.1021/ja7102394
• 作为产物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到N1,N1'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(N4-benzyl-N4-phenylfumaramide) compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  A Chemically-Driven Molecular Information Ratchet

  摘要：

  A chemically driven molecular information ratchet is described. The equilibrium macrocycle distribution in a [2]rotaxane is driven away from its 50:50 population of thread binding sites to a 33:67 ratio by benzoylation under the influence of a chiral catalyst The reaction corresponds to a dynamic kinetic resolution of rotaxane co-conformers that interconvert through shuttling.

  DOI：

  10.1021/ja7102394