3--cyclohex-2-enon | 6301-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3--cyclohex-2-enon
• 英文别名: 3-biphenyl-3-yl-cyclohex-2-enone；3-Biphenyl-3-yl-cyclohex-2-enon；3-(Biphenyl-3-yl)cyclohex-2-en-1-one；3-(3-phenylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 6301-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: ZZTZGXFCFPBVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二(苯基)苯 、 3--cyclohex-2-enon 生成 2'-Phenyl-3-(diphenylyl-(3))-terphenyl, II-Phenyl<3>-quinque<4.3.3>phenyl
  参考文献：
  名称：

  Infrared Spectra and Synthesis of Some Polyphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a071
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3--cyclohex-2-enon
  参考文献：
  名称：

  检查通过 Pd (II) 介导的顺序脱氢硅烷化和芳基化从烯醇硅烷衍生 β-芳基烯酮作为酮当量的范围

  摘要：

  将甲硅烷基烯醇醚作为饱和酮的掩蔽源进行检测，通过脱氢硅烷化原位生成烯酮，然后使用中继 Pd(II) 催化在一锅中进行原位氧化芳基化和芳基硼酸作为金属转移偶联伙伴，从而衍生出 β-芳基烯酮及其衍生物。无碱基条件。氧气被发现是一种有效的绿色氧化剂，可以实现烯醇硅烷的脱氢硅烷化和芳基化。此外，芳基化条件可以定制设计，以利用芳基卤化物作为芳基化剂的替代来源。通过 35 个实例（收率高达 95%）研究了制备范围，并且机理研究暗示了基于阳离子 Pd(II) 的催化体系。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00502

文献信息

• Chemoselective three-component coupling via a tandem Pd-catalyzed boron-Heck and Suzuki reactions
  作者：Justin O’Neill、Kyung Soo Yoo、Kyung Woon Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.039

  日期：2008.12

  A new approach is herein reported to prepare biaryl derivatives via a tandem Pd-catalyzed boron-Heck and Suzuki reactions. This one-pot tandem process avoided purification or addition of extra catalyst between steps. The resulting biaryl compounds can be prepared with substrate variability in good to moderate yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• <i>m</i>-Diarylbenzenes
  作者：G. Forrest. Woods、Fred T. Reed

  DOI：10.1021/ja01172a059

  日期：1949.4
• The Synthesis and Infrared Absorption Spectra of Some <i>m</i>-Polyphenyls
  作者：ROY L. ALEXANDER

  DOI：10.1021/jo01118a036

  日期：1956.12.1
• Vinylphenol Derivatives
  作者：J. L. R. WILLIAMS、D. G. BORDEN、T. M. LAAKSO

  DOI：10.1021/jo01118a035

  日期：1956.12.1
• Infrared Spectra and Synthesis of Some Polyphenyls
  作者：Richard C. Doss、Paul W. Solomon

  DOI：10.1021/jo01029a071

  日期：1964.6