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4-甲基-6-(甲硫基)嘧啶 | 62671-89-0

中文名称
4-甲基-6-(甲硫基)嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-thiomethyl-6-methylpyrimidine
英文别名
4-methyl-6-methylsulfanyl-pyrimidine;4-Methyl-6-methylmercapto-pyrimidin;4-Methylmercapto-6-methyl-pyrimidin;Pyrimidine, 4-methyl-6-(methylthio)-;4-methyl-6-methylsulfanylpyrimidine
4-甲基-6-(甲硫基)嘧啶化学式
CAS
62671-89-0
化学式
C6H8N2S
mdl
MFCD18976097
分子量
140.209
InChiKey
VXXDULCMTLXXIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    25-28 °C
  • 沸点:
    104 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

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文献信息

  • [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2017121647A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.
    本发明涉及3-(杂)芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物,它们的制备方法以及它们在医药中的应用,特别是在治疗疼痛方面的应用。
  • [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011053292A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病有用。
  • Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130131064A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本披露提供了I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病,尤其是情感和神经退行性疾病。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150094309A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供I式化合物及其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体,可用于治疗中枢神经系统的各种障碍,特别是情感和神经退行性障碍。
  • [EN] BISHETEROCYCLIC CARBONYL SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DIHYDROPYRAZOLE SUBSTITUÉ PAR UN CARBONYLE BISHÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 双杂环羰基取代的二氢吡唑类化合物,其制法与医药上的用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2020224656A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    一种对RIPK1具有选择抑制作用的取代的二氢吡唑类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药,如式I所示,式中各基团的定义详见说明书。此外,还公开了包含该化合物的药物组合物,及其在制备治疗RIPK1相关疾病或病症药物中的应用。
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