6-tert-butyl-4-(1,1-dimethoxyethyl)-2-iodoanisole | 756840-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-tert-butyl-4-(1,1-dimethoxyethyl)-2-iodoanisole
• 英文别名: 1-tert-butyl-5-(1,1-dimethoxyethyl)-3-iodo-2-methoxybenzene
• CAS: 756840-15-0
• 化学式: C₁₅H₂₃IO₃
• 分子量: 378.25
• InChiKey: MRRWOZARVGMKAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-tert-butyl-5-iodo-4-methoxyphenyl)ethanone 、 原甲酸三甲酯 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93.6%的产率得到6-tert-butyl-4-(1,1-dimethoxyethyl)-2-iodoanisole
  参考文献：
  名称：

  EP1602646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20060058370A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.

  本发明的方法用于制备氟代环状苯甲酰胺衍生物(A)或其盐，包括将一种特定的新化合物与氨或酰亚胺反应的步骤。本发明用于制备吗啉取代苯乙酰衍生物(B)或其盐的方法，包括将一种特定的新化合物与吗啉反应，将产物与卤代试剂反应，以及去除保护基。本发明用于制备环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括在醚或烃的存在下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联。本发明用于重结晶环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法，包括将化合物(C)或其盐溶解在由醇和水或醚和水组成的混合溶剂中，溶解后加入额外的水以沉淀化合物(C)或其盐的晶体。
• US7375236B2
  申请人：——

  公开号：US7375236B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• [EN] 5,5-DISUBSTITUTED-2-IMINO-PYRROLIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-IMINO-PYRROLIDINE DISUBSTITUÉS EN 5,5, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI HENGRUI PHARM CO LTD

  公开号：WO2011140936A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed are 5,5-disubstituted-2-imino-pyrrolidine derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and uses thereof in medicine as thrombin receptor antagonists, wherein each substituents of formula (I) is defined as the description.