{5,15-dibromo-10,20-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]porphyrinato}zinc | 1296165-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5,15-dibromo-10,20-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]porphyrinato}zinc
• CAS: 1296165-43-9
• 化学式: C₃₆H₂₂Br₂N₄O₄Zn
• 分子量: 799.793
• InChiKey: ZTHVAIGZSQUBJN-XSUIMNIJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5,15-dibromo-10,20-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]porphyrinato}zinc 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An indolocarbazole-bridged macrocyclic porphyrin dimer having homotropic allosterism with inhibitory control

  摘要：

  大环主体是由两个阴离子可接受的吲哚并咔唑部分桥接的一对锌卟啉，在阴离子客体结合时表现出强烈的正同向变构作用，并通过添加 DABCO 形成抑制控制机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc00112d
• 作为产物：
  描述：

  {5,15-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]porphyrinato}zinc 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到{5,15-dibromo-10,20-bis[4-(methoxycarbonyl)phenyl]porphyrinato}zinc
  参考文献：
  名称：

  An indolocarbazole-bridged macrocyclic porphyrin dimer having homotropic allosterism with inhibitory control

  摘要：

  大环主体是由两个阴离子可接受的吲哚并咔唑部分桥接的一对锌卟啉，在阴离子客体结合时表现出强烈的正同向变构作用，并通过添加 DABCO 形成抑制控制机制。

  DOI：

  10.1039/c1cc00112d

文献信息

• General and Scalable Approach to A₂B- and A₂BC-Type Porphyrin Phosphonate Diesters
  作者：Yulia Yu. Enakieva、Julien Michalak、Inna A. Abdulaeva、Marina V. Volostnykh、Christine Stern、Roger Guilard、Alla G. Bessmertnykh-Lemeune、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze、Karl M. Kadish

  DOI：10.1002/ejoc.201600857

  日期：2016.10

  A two-step reaction sequence for accessing meso-(dialkoxyphosphoryl)porphyrins from readily available trans-A2-type porphyrins was developed. This approach involves bromination and subsequent palladium-catalyzed phosphonylation. Optimal conditions for both steps were identified after exploration of various reaction parameters such as solvent, temperature and catalyst. A series of dialkoxyphosphoryl-substituted

  开发了一个两步反应序列，用于从容易获得的反式 A2 型卟啉中获取内消旋-(二烷氧基磷酰基) 卟啉。这种方法涉及溴化和随后的钯催化的膦酰化。在探索了各种反应参数（如溶剂、温度和催化剂）后，确定了这两个步骤的最佳条件。以接近 40% 的总产率制备了一系列二烷氧基磷酰基取代的 A2B-卟啉 Zn3(a-g)，其在中间芳基上带有给电子、吸电子或空间大的取代基。这些化合物在空气中稳定，可溶于大多数有机溶剂，是有价值的合成中间体，因为它们可以通过大环未取代的中间位置的区域选择性功能化很容易地转化为功能化的反式 A2BC 型卟啉。因此，这种方法为反式 A2BC 型卟啉的合成提供了广阔的应用前景，包括水溶性衍生物、推挽发色团和双（卟啉）。
• The optimization of cancer photodynamic therapy by utilization of a pi-extended porphyrin-type photosensitizer in combination with MITO-Porter
  作者：Satrialdi、Reina Munechika、Vasudevanpillai Biju、Yuta Takano、Hideyoshi Harashima、Yuma Yamada

  DOI：10.1039/c9cc08563g

  日期：——

  production of reactive oxygen species during photodynamic therapy (PDT) induces oxidative stress. The full potential of PDT is accomplished by delivery of a pi-extended porphyrin-type photosensitizer into mitochondria of tumor cells using a MITO-Porter, a mitochondrial targeting nanodevice. This strategy can be implemented for innovative cancer therapy.

  在光动力疗法（PDT）期间不受控制地产生活性氧会引起氧化应激。PDT的全部潜力是通过使用线粒体靶向纳米器件MITO-Porter将pi延伸的卟啉型光敏剂传递到肿瘤细胞的线粒体中来实现的。该策略可用于创新的癌症治疗。
• Meso-substituted Porphyrin Derivatives via Palladium-Catalyzed Amination Showing Wide Range Visible Absorption: Synthesis and Photophysical Studies
  作者：Kalliopi Ladomenou、Theodore Lazarides、Manas K. Panda、Georgios Charalambidis、Dimitra Daphnomili、Athanassios G. Coutsolelos

  DOI：10.1021/ic300714n

  日期：2012.10.15

  In recent years, there has been a growing interest in the design and synthesis of chromophores, which absorb in a wide region of the visible spectrum, as these constitute promising candidates for use as sensitizers in various solar energy conversion schemes. In this work, a palladium-catalyzed coupling reaction was employed in the synthesis of molecular triads in which two porphyrin or boron dipyrrin (BDP) chromophores are linked to the meso positions of a central Zn porphyrin (PZn) ring via an amino group. In the resulting conjugates, which strongly absorb over most of the visible region, the electronic properties of the constituent chromophores are largely retained while detailed emission experiments reveal the energy transfer pathways that occur in each triad.