| 157931-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 157931-77-6
• 化学式: C₁₂H₂₄KO₆*C₃₆H₃₆P₂Re
• 分子量: 1020.25
• InChiKey: BIYXBIRZIXJYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(tricarbonyl)(PrCN)3 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到K(C₂H₄O)6⁽¹⁺⁾*((C₆H₅)3P)2ReH₆W(CO)3^(1-)*0.5C₄H₈O=((C₂H₄O)6K)((C₆H₅)3P)2ReH₆W(CO)3*0.5C₄H₈O
  参考文献：
  名称：

  的则热6 [P（C 6 H ^ 5）3 ] 2 -离子作为配位体：其中M（CO）络合物3个片段（M =铬，钼，W）

  摘要：

  [（H的反应中5 C ^ 6）3 P] 2则热6 -与（CH 3 CN）3的Cr（CO）3，（二甘醇二甲醚）的Mo（CO）3或（C 3 H ^ 7 CN）3 W（CO ）3导致的[（H形成5 ç 6）3 P] 2则热6 M（CO）3 -（M = Cr，Mo，W）配合物。这些已通过IR和NMR光谱以及元素分析进行​​了表征。还对M = Cr络合物的K（18-crown-6）+盐进行了单晶X射线衍射研究。复杂的结晶作为THF单溶剂单斜空间群P 2 1 / Ñ用。ReCr的间距为2.5745（12），两个膦配体的取向不对称。尽管未发现氢化物配体，但可以推断出存在三种桥接氢化物和and的十二面体配位几何形状。低温1 H和31P NMR光谱研究没有揭示固态结构的低对称性。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04513-9

文献信息

• Intra- and inter-ion-pair protonic-hydridic bonding in polyhydridobis(phosphine)rhenates
  作者：Kamaluddin Abdur-Rashid、Alan J Lough、Robert H Morris

  DOI：10.1139/v01-071

  日期：2001.5.1

  The hexahydridobis(phosphine)rhenate anions, [ReH6(PR3)2]- (PR3 = PCy3, P-i-Pr3, PPh3, PMe3) were generated by potassium hydride deprotonation of the neutral heptahydride conjugate acids (ReH7(PR3)2), isolated as their [K(18-crown-6)]+ and [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ salts, and characterized by NMR and IR spectroscopy and elemental analyses. Structures from single crystal X-ray diffraction were obtained

  六氢化双（膦）铼酸阴离子 [ReH6(PR3)2]- (PR3 = PCy3, Pi-Pr3, PPh3, PMe3) 是通过中性七氢化物共轭酸 (ReH7(PR3)2) 的氢化钾去质子化生成的，分离作为它们的 [K(18-crown-6)]+ 和 [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ 盐，并通过核磁共振和红外光谱以及元素分析进行​​表征。[K(1,10-diaza-18-crown-6)]+盐的单晶 X 射线衍射结构表明存在涉及阴离子氢化物和阳离子的质子供体NH部分。[K(1,10-diaza-18-crown-6)][ReH6(Pi-Pr3)2]的结构采用一维锯齿链，阳离子和阴离子交替连接并通过离子间NH·保持在一起··Hx-Re 相互作用（x = 1 或 2）。对于该复合物，估计阳离子的 NH 质子和阴离子的氢化物之间的短距离范围为 1.6 至 1.9 A。[K(1