(3aR,5R,6R,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 117174-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 117174-46-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: VXGCDKPKQOTZEJ-KBUPBQIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 生成 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-6-tributylstannyl-α-D-ribo-hex-5(E)-eno-1,4-furanose
  参考文献：
  名称：

  SLAWOMIR, J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 10, 1193-1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanose 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, S., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 7, p. 1333 - 1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new convenient approach to higher sugar allylic alcohols
  作者：Słwomir Jarosz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86685-x

  日期：1988.1

  D-galactose or D-ribose derivatives. The selection of the starting material depends, therefore, only on its availability. The interchangeability of the synthetic routes is especially important when rare sugars have to be used in the synthesis.

  从D-半乳糖或D-核糖衍生物开始，通过两种独立的途径获得了烯丙醇4（一种用于制备脱氮氮磺胺（2）的手性合成子）。因此，原料的选择仅取决于其可用性。当必须在合成中使用稀有糖时，合成路线的互换性尤为重要。