3-(furan-2-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole | 54714-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(2-furyl)-4H-indeno[1,2-c]pyrazole；3-(2-furyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole；3-(furan-2-yl)-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 54714-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: WIZRVQXIRIAJBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• INDENO 1,2-c]-, NAPHTHO 1,2-c]- AND BENZO 6,7]CYCLOHEPTA 1,2-c]PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1023063A1

  公开（公告）日：2000-08-02
• INDENO[1,2-c], NAPHTHO[1,2-c]- AND BENZO[6,7]CYCLOHEPTA[1,2-c]PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT GmbH & Co. KG

  公开号：EP1023063B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US3932430A
  申请人：——

  公开号：US3932430A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US6451834B1
  申请人：——

  公开号：US6451834B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• [EN] INDENO[1,2-c]-, NAPHTHO[1,2-c]- AND BENZO[6,7]CYCLOHEPTA[1,2-c]PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDENO(1,2-C)-, DE NAPHTO(1,2-C)-, ET DE BENZO(6,7)CYCLOHEPTA(1,2-C)PYRAZOLE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999017769A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) Chemical compounds that are derivatives of indeno[1,2-c]-, naphtho[1,2-c]- and benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyrazole are inhibitors of tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in hyperproliferative, angiogenic or in vascular hyperpermeability processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where tumor formation, metastasis, angiogenesis, vascular hyperpermeability or endothelial cell proliferation is a factor.(FR) L'invention concerne des composés chimiques qui sont des dérivés d'indéno(1,2-c)-, de naphto(1,2-c)-, et de benzo(6,7)cyclohepta(1,2-c)pyrazole et constituent des inhibiteurs de l'activité de tyrosine kinases. Plusieurs tyrosine kinases dont l'activité est inhibée par ces composés chimiques jouent un rôle dans des processus d'hyperprolifération, d'angiogenèse ou d'hyperperméabilité vasculaire. Par conséquent, ces composés chimiques peuvent améliorer des états pathologiques dans lesquels sont impliqués des facteurs de formation de tumeur, de métastase, d'angiogenèse, d'hyperperméabilité vasculaire ou de prolifération de cellules endothéliales.