1,3,2-benzodithiaphosphoryl dimer | 52199-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,3,2-benzodithiaphosphoryl dimer
• 英文别名: Bis(o-phenylen-dithio)hypodiphosphit；[2,2']bi[benzo[1,3,2]dithiaphospholyl]；2,2'-Bi-1,3,2-benzodithiaphosphole；2-(1,3,2-benzodithiaphosphol-2-yl)-1,3,2-benzodithiaphosphole
• CAS: 52199-88-9
• 化学式: C₁₂H₈P₂S₄
• 分子量: 342.407
• InChiKey: GVHXXSAFACPUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorobenzo-1,3,2-dithiaphosphole 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到1,3,2-benzodithiaphosphoryl dimer
  参考文献：
  名称：

  双硫磷的结构-性质-反应性研究† ‡

  摘要：

  甲苯3,4-二硫醇或苯二硫醇与三卤化磷（III）的反应生成相应的苯并稠合的1,3,2-二硫代磷腈RC 6 H 3 S 2 PX（R = Me（1），R ＝ H（2）； X ＝ Cl，Br，I）。该P -氯dithiaphospholes经历：（a）卤素抽象与路易斯酸形成阳离子phosphenium反应; （b）用LiHMDS碱取代；和 （c）用钠金属还原化学生成P–Pσ键合的二聚体（RC 6 H 3 S 2 P）2。比较了使用扑灭硼烷使用二硫代磷灰石对醛的还原催化作用及其与之对应的二恶磷化磷和二氮杂磷化氢作为前催化剂的情况，揭示了该系列化合物在反应性上的有趣差异。

  DOI：

  10.1039/c9dt03577j

文献信息

• Structure–property-reactivity studies on dithiaphospholes
  作者：Darren M. C. Ould、Thao T. P. Tran、Jeremy M. Rawson、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1039/c9dt03577j

  日期：——

  The reaction of either toluene-3,4-dithiol or benzene dithiol with phosphorus(III) trihalides generates the corresponding benzo-fused 1,3,2-dithiaphospholes, RC6H3S2PX (R = Me (1), R = H (2); X = Cl, Br, I). The P-chloro-dithiaphospholes undergo: (a) halogen abstraction reactions with Lewis acids forming phosphenium cations; (b) substitution with LiHMDS base and; (c) reduction chemistry with sodium

  甲苯3,4-二硫醇或苯二硫醇与三卤化磷（III）的反应生成相应的苯并稠合的1,3,2-二硫代磷腈RC 6 H 3 S 2 PX（R = Me（1），R ＝ H（2）； X ＝ Cl，Br，I）。该P -氯dithiaphospholes经历：（a）卤素抽象与路易斯酸形成阳离子phosphenium反应; （b）用LiHMDS碱取代；和 （c）用钠金属还原化学生成P–Pσ键合的二聚体（RC 6 H 3 S 2 P）2。比较了使用扑灭硼烷使用二硫代磷灰石对醛的还原催化作用及其与之对应的二恶磷化磷和二氮杂磷化氢作为前催化剂的情况，揭示了该系列化合物在反应性上的有趣差异。