(E)-4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1563206-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1563206-59-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄S
• 分子量: 394.491
• InChiKey: XJWPERTWLZHQKM-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,3-dihydrofuran-2-yl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 、 苯基溴化镁 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₇H₃₉N₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*ClH 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.03h， 以136 mg的产率得到(Z)-4-(1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-1-yl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Stereoselective Arylation of Inert C–O bonds at Low Temperatures

  摘要：

  A Ni-catalyzed arylation of inert C-O bonds that operates at temperatures as low as -40 degrees C is described. Unlike other methods for C-O bond cleavage utilizing organometallic species, this protocol operates at low temperatures, thus allowing the presence of sensitive functional groups with exquisite site-selectivity and stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol4031815