[2-(6-Acetyl-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester | 183194-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [2-(6-Acetyl-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
• CAS: 183194-28-7
• 化学式: C₁₆H₂₅N₄O₅P
• 分子量: 384.372
• InChiKey: CWZRHNFCNNDSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(6-Acetyl-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 作用下， 生成 {2-[6-(1-Amino-ethyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的6-（1-氨基乙基）嘌呤经6-乙酰基嘌呤衍生物衍生的无环核苷酸类似物的合成

  摘要：

  9-2- [双（2-丙氧基）膦酰基甲氧基]乙基-6-氯嘌呤与1-（乙氧基乙烯基）三丁基锡的Stille偶联得到6-（1-乙氧基乙烯基）嘌呤衍生物。它们的酸水解得到6-乙酰基嘌呤衍生物，其在使用各种伯胺和仲胺盐酸盐和氰基硼氢化钠进行还原胺化之后，脱保护，得到标题N-取代的6-（1-氨基乙基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01130-1
• 作为产物：
  描述：

  {2-[6-(1-Ethoxy-vinyl)-purin-9-yl]-ethoxymethyl}-phosphonic acid diisopropyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(6-Acetyl-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-取代的6-（1-氨基乙基）嘌呤经6-乙酰基嘌呤衍生物衍生的无环核苷酸类似物的合成

  摘要：

  9-2- [双（2-丙氧基）膦酰基甲氧基]乙基-6-氯嘌呤与1-（乙氧基乙烯基）三丁基锡的Stille偶联得到6-（1-乙氧基乙烯基）嘌呤衍生物。它们的酸水解得到6-乙酰基嘌呤衍生物，其在使用各种伯胺和仲胺盐酸盐和氰基硼氢化钠进行还原胺化之后，脱保护，得到标题N-取代的6-（1-氨基乙基）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01130-1

文献信息

• Hocek, Michal; Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S55 - S58
  作者：Hocek, Michal、Holy, Antonin

  DOI：——

  日期：——