1-(((4-nitrophenyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one | 57262-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(((4-nitrophenyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-{[(4-Nitrophenyl)amino]methyl}pyrrolidin-2-one；1-[(4-nitroanilino)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 57262-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: CZQJMBFWBPHGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (羟基甲基)-2-吡咯烷酮 生成 1-(((4-nitrophenyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SHAXIDOYATOV X.; IRISBAEV A.; KADYROV CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 6, 834-837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FeCl3 catalyzed sp3 C–H amination: synthesis of aminals with arylamines and amides
  作者：Manman Sun、Tianshui Zhang、Weiliang Bao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.043

  日期：2014.1

  A simple and efficient amination of sp3 C–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides was introduced. The reaction was catalyzed by cheap and low toxic iron salt and used arylamines as nitrogen source. It provides a straightforward construction of acyclic aminals under mild conditions.

  引入了酰胺中与氮原子相邻的sp 3 C–H键的简单有效胺化。该反应由廉价且低毒的铁盐催化，并使用芳基胺作为氮源。它在温和条件下提供了无环氨基缩醛的直接构建。
• SHAXIDOYATOV X.; IRISBAEV A.; KADYROV CH. SH., UZSSR FANLAR AKAD. DOKL., DOKL. AN UZSSR <DANU-AO>, 1975, HO 2, 35-37
  作者：SHAXIDOYATOV X.、 IRISBAEV A.、 KADYROV CH. SH.

  DOI：——

  日期：——
• SHAXIDOYATOV X.; IRISBAEV A.; KADYROV CH. SH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 6, 834-837
  作者：SHAXIDOYATOV X.、 IRISBAEV A.、 KADYROV CH. SH.

  DOI：——

  日期：——