(Z)-4-fluoro-N-phenylbenzohydrazonyl chloride | 918497-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzohydrazonyl chloride
• 英文别名: 4-Fluoro-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride；4-Fluorobenzoyl chloride phenyl hydrazone；(1Z)-4-fluoro-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 918497-03-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂
• 分子量: 248.687
• InChiKey: DWSYVIYQPRXBEU-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzohydrazonyl chloride 生成 3-(4-Fluorophenyl)-5-(1-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酸2-苯基酰肼 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-4-fluoro-N-phenylbenzohydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]-供体-受体环丙烷与原位产生的腈亚胺的环加成反应：获得四氢哒嗪

  摘要：

  供体-受体环丙烷在路易斯酸的影响下与酰氯反应，得到四氢哒嗪。从形式上讲，该转化可视为原位生成的三元环和腈亚胺的[3 + 3]环加成。这种有效的方法提供了快速访问各种结构多样的哒嗪衍生物的方法。通过X射线晶体学确认典型产物的结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03598

文献信息

• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05091378A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesteroleumic agents are provided which have the structure ##STR1## wherein R is OH, or salts thereof or lower alkoxy; R.sup.x is H or alkyl; X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O-- (where O is linked to Z); Z is a hydrophobic anchor, such as ##STR2## wherein the dotted lines represent optional double bonds. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物的化合物，其结构为##STR1##其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；R.sup.x为H或烷基；X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--（其中O与Z连接）；Z为疏水锚，例如##STR2##其中虚线代表可选的双键。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• [3 + 3]-Cycloaddition of Donor–Acceptor Cyclopropanes with Nitrile Imines Generated in Situ: Access to Tetrahydropyridazines
  作者：Lennart K. B. Garve、Martin Petzold、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03598

  日期：2016.2.5

  Donor–acceptor cyclopropanes are reacted under the influence of a Lewis acid with hydrazonyl chlorides to afford tetrahydropyridazines. Formally, this transformation can be regarded as a [3 + 3]-cycloaddition of three-membered rings and nitrile imines generated in situ. This efficient method provides fast access to a variety of structurally diverse pyridazine derivatives. The structure of a typical product was

  供体-受体环丙烷在路易斯酸的影响下与酰氯反应，得到四氢哒嗪。从形式上讲，该转化可视为原位生成的三元环和腈亚胺的[3 + 3]环加成。这种有效的方法提供了快速访问各种结构多样的哒嗪衍生物的方法。通过X射线晶体学确认典型产物的结构。
• A Library Synthesis of Pyrazoles by Azomethine Imine Cycloaddition to the Polymer-supported Vinylsulfone
  作者：Nobuhiro Fuchi、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2005.438

  日期：2005.3

  1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine imines to the polymer-supported vinylsulfone was achieved. Pyrazole derivatives bearing various aryl groups were synthesized regioselectively.

  实现了偶氮亚胺与聚合物支撑的乙烯基砜的 1,3-二极环加成。带有各种芳基的吡唑衍生物得以选择性合成。
• MICROWAVE-INDUCED ONE-POT SYNTHESIS OF SOME NEW SPIRO[3<i>H</i>-INDOLE-3,5′(4′<i>H</i>)-[1,2,4]- TRIAZOLINE]-2-ONES
  作者：Javad Azizian、Saeed Soozangarzadeh、Khosrow Jadidi

  DOI：10.1081/scc-100103539

  日期：2001.1

  A rapid and efficient method for the synthesis of title compounds by 1,3-dipolar cycloaddition reaction or nitrilimines with isatin imines using microwave-induced and conventional methods is reported.
• NAMESTNIKOV, V. I.;TRISHIN, YU. G.;TAMM, L. A.;CHISTOKLETOV, V. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 510-517
  作者：NAMESTNIKOV, V. I.、TRISHIN, YU. G.、TAMM, L. A.、CHISTOKLETOV, V. N.

  DOI：——

  日期：——