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2-((E)-2-{4-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-yl}vinyl)-N,N-dimethylquinazolin-4-amine hydrochloride | 1215353-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((E)-2-{4-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-yl}vinyl)-N,N-dimethylquinazolin-4-amine hydrochloride
英文别名
——
2-((E)-2-{4-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-yl}vinyl)-N,N-dimethylquinazolin-4-amine hydrochloride化学式
CAS
1215353-11-9
化学式
C29H32N6O3*ClH
mdl
——
分子量
549.072
InChiKey
IOHMLCMAYYHKDE-IERUDJENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    85.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((E)-2-{4-[4-methoxy-3-(methoxymethoxy)phenyl]-6-pyrrolidin-1-yl-pyrimidin-2-yl}vinyl)-N,N-dimethylquinazolin-4-amine hydrochloride盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到5-(2-{(E)-2-[4-(dimethylamino)quinazolin-2-yl]vinyl}-6-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)-2-methoxyphenol dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROMATIC NITROGEN-CONTAINING 6-MEMBERED RING COMPOUNDS AND THEIR USE
    [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES AZOTÉS À 6 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了具有出色的PDE10抑制活性的芳香氮含6元环化合物。本发明涉及以下式[I0]所代表的芳香氮含6元环化合物或其药学上可接受的盐,其制备方法,以及将所述化合物用作PDE10抑制剂,以及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物:式[I0]其中:X1、X2和X3各自独立地为N或CH,并且至少两个X1、X2和X3为N;A为*-CH=CH-,*-C(Alk)=CH-,*-CH2-CH2-或*-O-CH2-(*为与R1的键);Alk为低碳烷基基团;环B为可选择取代的含氮脂肪杂环基团;R1为可选择取代的含氮杂环基团,其中的氮杂环基团为从喹喔啉基,喹啉基,异喹啉基,喹唑啉基,吡嗪基,嘧啶基中选取的基团,或者与其中的5至6元脂环融合的基团;Y0为从以下(1)到(5)组成的基团:(1)可选择取代的苯基或可选择取代的芳香单环5至6元杂环基团;(2)可选择取代的氨基羰基;(3)可选择取代的氨基低碳烷基;(4)-O-R2其中R2为氢,可选择取代的低碳烷基,低环烷基,脂肪单环5至6元杂环基团,或式[AA];(5)单取代或双取代氨基;但是,当Y0为单取代或双取代氨基时,R1的含氮杂环基团不是喹喔啉基或喹啉基。
    公开号:
    WO2010030027A1
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