tert-butyl (1R,2S)-2-nitro-1-p-tolylpropylcarbamate | 1039201-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-2-nitro-1-p-tolylpropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-1-(4-methylphenyl)-2-nitrobutyl]carbamate
• CAS: 1039201-63-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: QHVCYBGSQJQDNN-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 4-methylbenzaldehyde N-(tert-butoxycarbonyl)imine 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl (1R,2S)-2-nitro-1-p-tolylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly anti-Selective Asymmetric Nitro-Mannich Reactions Catalyzed by Bifunctional Amine-Thiourea-Bearing Multiple Hydrogen-Bonding Donors

  摘要：

  Highly anti-selective and enantioselective nitro-Mannich reactions have been achieved for a broad spectrum of substrates catalyzed by chiral bifunctional multiple hydrogen-bonding-donor amine-thioureas. Multiple hydrogen-bonding donors play a significant role in accelerating reactions and improving yields, diastereoselectivities, and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ja803538x