N-(4'-bromobenzoyl)-4-hydroxybenzylamine | 80311-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-bromobenzoyl)-4-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 4-bromo-N-(4-hydroxybenzyl)benzamide；4-bromo-N-[(4-hydroxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 80311-91-7
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD27667188
• 分子量: 306.159
• InChiKey: GIXHWJWYKWLPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-bromobenzoyl)-4-hydroxybenzylamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-N-(3-dipropylaminomethyl-4-hydroxybenzyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOMETHYL-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLPHÉNOL EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新的氨甲基酚衍生物，其化学式为I，其中R1至R4、X、A和B如化学式I所定义，并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及其作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。

  公开号：

  WO2014072903A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(4-nitrobenzyl)benzamide 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 N-(4'-bromobenzoyl)-4-hydroxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  过氧化钾使苄基酰胺芳香羟基化

  摘要：

  在18冠6醚存在下，N-苄基酰胺与超氧化钾在苯中反应，生成邻羟基和对羟基羟基化产物。提出了该反应的机理，涉及超氧阴离子对酰胺羰基的亲核攻击和底物-超氧化物加合物从苄基亚甲基夺氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97990-6

文献信息

• GALLIANI, G.;RINDONE, B., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 12, 2313-2317
  作者：GALLIANI, G.、RINDONE, B.

  DOI：——

  日期：——