1-Methyl-3-formyl-2-pyrrolidone | 59157-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Methyl-3-formyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-pyrrolidine-3-carbaldehyde；1-Methyl-2-oxo-3-pyrrolidinecarboxaldehyde；1-methyl-2-oxopyrrolidine-3-carbaldehyde
• CAS: 59157-00-5
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: AIRBIRBYYZMOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲基-N-苯肼盐酸盐 、 1-Methyl-3-formyl-2-pyrrolidone 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到2,3,4,9-四氢-2-甲基-9-(苯基甲基)-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Stress-relaxation hardening of nylon 66 filaments

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00553886
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Methyl-3-formyl-2-pyrrolidone 、 3-[(N,N-二甲氨基)亚甲基]-1-甲基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类化合物合成β-卡宾啉和叠氮基和叠氮基[3,4-b]吲哚衍生物的改进方法

  摘要：

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1463-x

文献信息

• [EN] COMPOUND HAVING KINASE INHIBITING ACTIVITY, METHOD OF PREPARING SAME, AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2016192630A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  本发明公开了一种如通式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有较佳的CDK激酶抑制活性，具有较好的开发及应用前景。
• TOKMAKOV G. P.; GRANDBERG I. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 3, 331-334
  作者：TOKMAKOV G. P.、 GRANDBERG I. I.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of β-Carboline and Azepino-and Azocino[3,4-b]Indole Derivatives from Lactams
  作者：G. P. Tokmakov

  DOI：10.1007/s10593-014-1463-x

  日期：2014.5

  treatment with aryl hydrazines afforded the 2,3,4,9-tetrahydro-1Н-β-carbolin-1-ones, 3,4,5,10-tetrahydroazepino[3,4-b]indol-1(2Н)-ones, and 2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b]indol-1-ones. The synthesis was performed as a one-pot process without isolating the intermediate α-formyl lactams.

  丁内酰胺，N-甲基丁内酰胺，N-甲基戊内酰胺和N-甲基己内酰胺的Vilsmeier甲酰化反应，然后用芳基肼处理，得到2,3,4,9-四氢-1Н-β-carbolin-1-one，3,4， 5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4-b]吲哚-1（2Н）-ones和2,3,4,5,6,11-hexahydro-1Н-azocino[3,4-b] indol-1-那些。合成是通过一锅法进行的，无需分离中间体α-甲酰基内酰胺。
• Stress-relaxation hardening of nylon 66 filaments
  作者：W. L. Phillips、W. O. Statton

  DOI：10.1007/bf00553886

  日期：1970.12