dimethyl-(3-methyl-but-1-enyl)-amine | 18495-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dimethyl-(3-methyl-but-1-enyl)-amine
• 英文别名: N,N,3-trimethylbut-1-en-1-amine
• CAS: 18495-55-1
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: RKPFRJYOMYWUDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloroethylidene)acetamide 、 dimethyl-(3-methyl-but-1-enyl)-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl-(2,5,5-trimethyl-4-trichloromethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Recent Synthetic Methods Involving Intermolecular alpha;-Amidoalkylation at Carbon

  摘要：

  本文总结了自最近一次对这一主题的回顾1 （即 1963 年 1 月至 1969 年 6 月期间的文献覆盖范围）以来在这一领域所做的工作。简而言之，研究范围包括将δ-氨基烷基连接到另一个分子的碳原子上的任何反应。亲电氨基烷基化试剂一般可用结构 R-CO-N(R′)-CH(R″)-X 表示，其中离去基团 X 是-OH、-OR、-O-CO-R、-NH-CO-R、-NR2、-NR3 + 或卤素（在表格中列出试剂时将使用此顺序）。基团 R′可以是氢、烷基或第二个酰基。当 R′为氢时，在某些情况下可以消除 HX，得到相应的酰亚胺 R-CO-N＝CH-R″，它也是一种有效的δ-氨基烷基化剂。 含有碳原子的化合物，其亲核性足以使其易受氨基烷基化剂的攻击，其结构类型多种多样。它们包括芳香族化合物、烯烃、乙炔、烯酮、类羰基化合物以及由活性甲烯、格氏试剂和其他有机金属衍生的类羰基化合物。 本综述探讨了δ-氨基烷基化 1. 芳香族化合物 2. 单烯烃 3. 共轭二烯 4. 乙烯 5. 烯酮 6. 类羰基碳 7. 活性亚甲基化合物（和 HCN） 8. 格氏试剂

  DOI：

  10.1055/s-1970-21579
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 天然橡胶 在 sodium 、 对苯二酚 作用下， 反应 2.0h， 生成 prenyldimethylamine 、 1-Dimethylamino-2-methyl-2-butene 、 dimethyl-(3-methyl-but-1-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kazantsev, O. A.; Shirshin, K. V.; Danov, S. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 3, p. 300 - 303

  摘要：

  DOI：