4,6-decadiyne-1,10-diyl bis[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate] | 1363157-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-decadiyne-1,10-diyl bis[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate]
• 英文别名: 10-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamoyloxy]deca-4,6-diynyl N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 1363157-33-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₁₀
• 分子量: 584.623
• InChiKey: HYNLTBBXFGIJQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 在 二月桂酸二丁基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,6-decadiyne-1,10-diyl bis[N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbamate]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solid-State Polymerization of Butadiyne Derivatives with Trialkoxyphenylurethane Groups

  摘要：

  3,4,5-三烷氧基苯异氰酸酯衍生物，其中烷氧基为十二烷氧基或甲氧基，与4,6-十炔-1,10-二醇和5,7-十二炔-1,12-二醇反应，成功合成了四种具有（N-三烷氧基苯）氨基甲酸酯基团的丁炔衍生物。研究了它们在紫外线或γ射线辐射刺激下的固态聚合。所有的单体在晶体中均被发现在聚合性上有所不同，具体取决于化合物。然而，来自5,7-十二炔-1,12-二醇的衍生物显示出更好的转化率，这表明它们在固态聚合中具有更有利的单体排列。十二烷氧基衍生物的聚合物可以部分溶解于氯仿中，并且当将己烷加入溶液时展现出溶剂铬效应。根据引入的三十二烷氧基苯基团的结构，可预期十二烷氧基衍生物在低于2 wt %的浓度下在各种有机溶剂中形成有机胶。然而，这些胶无法通过紫外线辐射进行聚合，且在晶体和胶态之间的单体排列被发现存在差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110219