硫酸二甲酯-13C2 | 286013-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 硫酸二甲酯-13C2
• 中文别名: 甲基硫酸酯-13C2
• 英文名称: 13C₂-dimethyl sulfate
• 英文别名: (13C)-dimethyl sulfate；[13C2]dimethyl sulfate；Di(113C)methyl sulfate
• CAS: 286013-18-1
• 化学式: C₂H₆O₄S
• 分子量: 128.111
• InChiKey: VAYGXNSJCAHWJZ-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  −32 °C(lit.)
• 沸点：
  188 °C(lit.)
• 密度：
  1.355 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  182 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45,R25,R26,R34,R43,R68

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯三酚 、 硫酸二甲酯-13C2 在 potassium carbonate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到(1',1",1"'-(13)C₃)-1,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种碳-13同位素标记的溴化膦化合物及制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种结构式(I)的碳‑13同位素标记的溴化膦化合物及其制备方法和应用。本发明所述的碳‑13同位素标记的溴化膦化合物(C13‑TMPP‑Ac‑OSu)与C12‑TMPP‑Ac‑OSu配合使用，通过质谱分析在从头测序鉴定多肽的同时，利用含有两种不同标记物的同一多肽在质谱中出现的2个信号峰强度进行定量分析，从而实现多肽的从头测序与蛋白质定量分析的同步进行，其分析方法简单，稳定性好，精确度高。

  公开号：

  CN103980311B

文献信息

• Synthesis of [3-D3]-, [3-13C]-, and [1,2-13C2]Propynes and Their Use for the Synthesis of [5-D3-Methyl]-, [5-13C-Methyl]-, and [5,6-13C2-2,5-Cyclohexadienyl]ubiquinones 3
  作者：Claude Boullais、Christelle Rannou、Emmanuel Réveillère、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:5<723::aid-ejoc723>3.0.co;2-q

  日期：2000.3

  Three selectively labeled propynes were prepared either with deuterium or carbon-13 at position 3 and doubly labeled with carbon-13 at positions 1 and 2 by an alkylation reaction from the corresponding labeled or unlabeled monolithio acetylides and dimethylsulfates. Their lithiation with nBuLi gave the corresponding propynyllithium derivatives which reacted with dimethyl squarate to afford the corresponding

  三种选择性标记的丙炔在 3 位用氘或碳 13 制备，并在 1 和 2 位用碳 13 双重标记，通过来自相应标记或未标记的单硫代乙炔和硫酸二甲酯的烷基化反应。它们与 nBuLi 锂化得到相应的丙炔基锂衍生物，该衍生物与方酸二甲酯反应得到相应的炔丙醇。这些在对二甲苯中热解以提供[5-D3-甲基]-、[5-13C-甲基]-和[5,6-13C2-2,5-环己二烯基]泛醌。在BF3催化下将法呢基侧链引入到标记的醌上，得到[5-D3-甲基]-、[5-13C-甲基]-和[5,6-13C2-2,5-环己二烯基]泛醌 3（分别为 6c、6b、6a）。
• Solid-State Nuclear Magnetic Resonance Determination of the Physical Form of BHA on Common Pharmaceutical Excipients
  作者：Julius F. Remenar、Robert Wenslow、Drazen Ostovic、Andrey Peresypkin

  DOI：10.1023/b:pham.0000012168.44628.ed

  日期：2004.1

  Purpose. The purpose of this study was to evaluate the physical form of 2-tert-butyl-4-methoxy-phenol (BHA) following wet granulation onto common pharmaceutical excipients.Methods. A C-13 label was incorporated into the methoxy group of BHA, the major isomer in synthetic butylated hydroxyanisole. Solutions of the labeled BHA were used to load the labeled BHA onto common pharmaceutical excipients. After air drying under ambient conditions, the mixtures were examined by C-13 MAS and CP/MAS nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy to evaluate the physical form of the BHA.Results. The data suggested that BHA could exist as either a crystalline or an amorphous component and that amorphous material was either bound to excipients or relatively mobile during the time of the NMR experiment. At 0.1% loading, BHA appeared to be amorphous and mobile in the freshly prepared blends. At 0.5% loading, BHA was shown to be amorphous on microcrystalline cellulose (MCC) and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) while remaining crystalline on lactose, mannitol, calcium phosphate dihydrate, and croscarmellose sodium.Conclusions. Solid-state NMR spectroscopy has been used to probe the physical forms of C-13-labeled BHA granulated onto common pharmaceutical excipients. The techniques described in this paper may be applied to help explain stability changes in formulations containing BHA.