trans-[(2-thienyl)PdBr(PMe3)2] | 252019-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: trans-[(2-thienyl)PdBr(PMe3)2]
• 英文别名: PdBr(2-thienyl)(PMe2Ph)2；bromopalladium(1+);2H-thiophen-2-ide;trimethylphosphane
• CAS: 252019-15-1
• 化学式: C₁₀H₂₁BrP₂PdS
• 分子量: 421.614
• InChiKey: JZSGUSMRLHXIPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(2-thienyl)PdBr(PMe3)2] 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到PdBr(CNC6H3-2,6-Me2-2-thienyl)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  Bis(phosphine) Pd(II)–azido complexes containing heterocyclic ligands: Reactivity toward organic isocyanides

  摘要：

  Bis(phosphine) Pd-azido complexes containing heterocycles such as tetrazolyl, pyrazinyl, and thienyl groups reacted with aryl isocyanides to give the corresponding Pd-carbodiimido or -imidoyl carbodiimido complexes. These products were formed by the insertion of the isocyanides into the Pd-N (azido) or the Pd-C (heterocycles) bond. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.10.026
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 trans-PdEt2(PMe3)2 在 styrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到trans-[(2-thienyl)PdBr(PMe3)2]
  参考文献：
  名称：

  包含2-噻吩基和2,5（或2,5'）桥联噻吩（或二噻吩基）配体的单铝和二铝配合物的合成和反应：通过噻吩的CS键裂解由硫烯酮部分连接的新二铝配合物形成

  摘要：

  2-碘噻吩，2-溴噻吩，和2,5-二溴噻吩用等摩尔的Pd（CH的氧化加成反应2 CHPh）L- 2（L = PME 3和PET 3）在THF产生单核σ噻吩基钯室温（ II）配合物反式-（2-C 4 H 3 S）PdX（PMe 3）2（X = I，1 ; X = Br，2）和反式-（5-Br（2-C 4 H 2 S）） PdBrL 2（L = PME 3，3 ; L = PET 3，4）。在THF中以2：1的摩尔比使用2,5-二溴噻吩，2,5-二碘噻吩和5,5-二溴-2,2'-联噻吩进行反应，可得到噻吩基（或二噻吩基）桥连的二钯配合物反式，反式-L 2。 XPD（μ-2,5--C 4 H ^ 2 S）PDXL 2（L = PME 3 ; X = I，5峰; br，6 ; L = PET 3 ; X = Br的，7）和反式，反式- （ME 3 P）2 BrPd（μ-2,5′-C 4 H 2 S-C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00391-5