1,3-bis(2,4,6-triisopropylbenzyl)(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide | 1453079-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-triisopropylbenzyl)(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide
• CAS: 1453079-66-7
• 化学式: Br*C₄₁H₅₉N₂
• 分子量: 659.837
• InChiKey: HIXAMGXGTZKULE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,3-bis(2,4,6-triisopropylbenzyl)(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以81%的产率得到chloro(η⁴-1,5-cyclooctadiene)[1,3-bis(2,4,6-triisopropylbenzyl)-5,6-dimethylbenzimidazol-2-ylidene]iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  铱的N-苄基取代的N-杂环碳烯配合物（I）：转移加氢催化剂中的评估

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）（1a - 3a）的铱（I）配合物是通过相应的Ag（I）-NHC配合物的重金属化反应获得的。这些配合物已通过1 H，13 C，异核多键相关NMR光谱学和元素分析充分表征。对1a和2a单晶的X射线衍射研究证实了金属中心处的方形平面几何形状。[IrCl（CO）2（NHC）]配合物1b – 3b还合成了NHC配体的σ-供体/π-受体强度。已使用配合物1a - 3a作为预催化剂研究了各种酮和亚胺的转移氢化（TH）反应。经证实，Ir（I）的N-苄基取代的NHC络合物是还原芳族和脂族酮的高效预催化剂，可提供相应的醇类产品，其周转频率最高可达24000 h –1。

  DOI：

  10.1021/ic401626e
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 2-(溴甲基)-1,3,5-三异丙基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 以90%的产率得到1,3-bis(2,4,6-triisopropylbenzyl)(5,6-dimethyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  铱的N-苄基取代的N-杂环碳烯配合物（I）：转移加氢催化剂中的评估

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHCs）（1a - 3a）的铱（I）配合物是通过相应的Ag（I）-NHC配合物的重金属化反应获得的。这些配合物已通过1 H，13 C，异核多键相关NMR光谱学和元素分析充分表征。对1a和2a单晶的X射线衍射研究证实了金属中心处的方形平面几何形状。[IrCl（CO）2（NHC）]配合物1b – 3b还合成了NHC配体的σ-供体/π-受体强度。已使用配合物1a - 3a作为预催化剂研究了各种酮和亚胺的转移氢化（TH）反应。经证实，Ir（I）的N-苄基取代的NHC络合物是还原芳族和脂族酮的高效预催化剂，可提供相应的醇类产品，其周转频率最高可达24000 h –1。

  DOI：

  10.1021/ic401626e