2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine hydrochloride | 1228879-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-Nitropyridin-2-yl)sulfanylethanamine;hydrochloride
• CAS: 1228879-97-7
• 化学式: C₇H₉N₃O₂S*ClH
• 分子量: 235.694
• InChiKey: USGQXFNKPHFZDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  S→N型微笑与杂环化合物连接的氨基乙硫醇部分发生重排

  摘要：

  碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前，可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.027
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(3'-nitropyridin-2'-yl)sulfanyl]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到2-(3'-nitropyridin-2'-ylsulfanyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  S→N型微笑与杂环化合物连接的氨基乙硫醇部分发生重排

  摘要：

  碱催化的S→N型氨基乙硫醇取代的吡啶和三嗪化合物的Smiles重排导致形成相应的硫醇或二硫键化合物。在重排之前，可以从相应的叔-BOC保护的胺中以盐酸盐或三氟乙酸盐的高产率制备杂芳基硫烷基乙胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.027

文献信息

• Prodrugs comprising an GLP-1/glucagon dual agonist linker hyaluronic acid conjugate
  申请人：SANOFI

  公开号：US10806797B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon agonist linker conjugate Z-L1-L2-L-Y—R20, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (Ia), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon agonist.

  本发明涉及一种原药或其药学上可接受的盐，其包含GLP-1/胰高血糖素激动剂连接体共轭物Z-L1-L2-L-Y-R20，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素激动剂分子；和-L是连接体分子-式(Ia)，其中虚线表示通过形成酰胺键连接到GLP-1/胰高血糖素激动剂分子的氨基之一。本发明还涉及包含上述原药的药物组合物，以及它们作为药物治疗或预防可由 GLP-1/Glucagon 激动剂治疗的疾病或紊乱的用途。
• PRODRUGS COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST LINKER HYALURONIC ACID CONJUGATE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP3302567A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• [EN] PRODRUGS COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST LINKER HYALURONIC ACID CONJUGATE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS COMPRENANT UN CONJUGUÉ D'ACIDE HYALURONIQUE DE LIANT D'AGONISTE DOUBLE GLP-1/GLUCAGON
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2016193371A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon agonist linker conjugate Z - L1 –L2 - L - Y - R20, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon agonist moiety; and -L is a linker moiety - by formula (Ia), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon agonist.