6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid hydrazide | 1159601-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid hydrazide
• 英文别名: 6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)methoxy]pyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 1159601-96-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: HNCNLQQDKCNSRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid hydrazide 、 盐酸乙脒 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 乙腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以gave the title compound (42 mg, 20%) as a white solid的产率得到2-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-5-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolo-pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US08877782B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 以66%的产率得到6-(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-ylmethoxy)-nicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20090143371A1

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLES
  申请人：Jakob-Roetne Roland

  公开号：US20100280019A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula I wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式I的新型异噁唑衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有亲和力和选择性GABA A α5受体。进一步，本发明涉及公式I的活性化合物的制造，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的使用。
• Isoxazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08227461B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention is concerned with novel isoxazole derivatives of formula I wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The active compounds of the present invention have affinity and selectivity for GABA A α5 receptor. Further the present invention is concerned with the manufacture of the active compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式I的新型异唑啉衍生物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐和酯。本发明的活性化合物具有亲和力和选择性为GABA A α5受体。此外，本发明涉及制造公式I的活性化合物、包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2424863B1

  公开（公告）日：2013-09-18