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8-methoxy-2-methyl-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine | 1041182-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxy-2-methyl-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
英文别名
8-methoxy-2-methyl-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidine
8-methoxy-2-methyl-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine化学式
CAS
1041182-99-3
化学式
C13H12N2OS
mdl
——
分子量
244.317
InChiKey
XGKJXCRTIPEBIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-3-dimethylaminomethylen-2,3-dihydro-benzo[3',2':5,6]thiopyran-4(4H)-one 、 盐酸乙脒sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到8-methoxy-2-methyl-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型取代苯并[3',2':5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶的合成及体外抗增殖活性
    摘要:
    描述了新的平面苯并[3',2':5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成,该衍生物在2位上带有不同的侧基。通过关键中间体3-二甲基氨基亚甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并[3',2':5,6]硫吡喃-4(4 H)-1的反应获得新型取代的嘧啶。在碱性介质中具有合适的双亲核am,与CO官能团相邻的反应性基团。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力在两种人类肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)上进行检测,发现2-苯基取代的衍生物具有抑制细胞在HL-60上生长的能力。线性流二色性测量表明不能与DNA形成分子复合物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450318
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文献信息

  • Synthesis and<i>in vitro</i>antiproliferative activity of new substituted benzo[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Silvia Salerno、Concettina La Motta、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Daniele Bertini、Ornella Gia、Lisa Dalla Via
    DOI:10.1002/jhet.5570450318
    日期:2008.5
    The synthesis of new planar benzo[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine derivatives, carrying different side groups in the 2 position, is described. The novel substituted pyrimidines were obtained by reaction of the key intermediate 3-dimethylamino methylen-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[3′,2′:5,6]thiopyran-4(4H)-one, characterized by a reactive group adjacent to the CO function, with the suitable binucleophile
    描述了新的平面苯并[3',2':5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成,该衍生物在2位上带有不同的侧基。通过关键中间体3-二甲基氨基亚甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并[3',2':5,6]硫吡喃-4(4 H)-1的反应获得新型取代的嘧啶。在碱性介质中具有合适的双亲核am,与CO官能团相邻的反应性基团。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力在两种人类肿瘤细胞系(HL-60和HeLa)上进行检测,发现2-苯基取代的衍生物具有抑制细胞在HL-60上生长的能力。线性流二色性测量表明不能与DNA形成分子复合物。
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