(+)-N,N'-<(1R,2R)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis | 147503-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (+)-N,N'-<(1R,2R)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis
• CAS: 147503-31-9
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₂N₂
• 分子量: 319.318
• InChiKey: PRNKYQQTUYJZDA-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N,N'-<(1R,2R)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis 、 苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到N'-[(1R,2R)-2-[(1-anilino-2,2-dimethylpropylidene)amino]cyclohexyl]-2,2-dimethyl-N-phenylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  一类桥连双（脒）及其衍生物的合成和结构

  摘要：

  已经制备了一系列不同类型的“桥”连接双（脒）。各种连接的二胺与新戊酰氯的反应以非常高的产率产生相应的二酰胺。二酰胺向二亚胺氯化物的转化是在 CH2Cl2 中用 PCl5 实现的。二亚胺氯化物与苯胺或叔丁胺的反应以良好的收率产生双(脒)，而与吡咯钠或2,5-二甲基吡咯钾反应提供相应的衍生物。它们的结构通过NMR和HRMS表征，部分产物通过X射线晶体结构分析进一步表征。发现两个脒片段中氢原子的位置不同。结构表明，在亚苯基连接的双（脒）中，

  DOI：

  10.3184/174751918x15260497205682
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (+)-N,N'-<(1R,2R)-Cyclohexan-1,2-diyl>-2,2,2',2'-tetramethylbis
  参考文献：
  名称：

  一类桥连双（脒）及其衍生物的合成和结构

  摘要：

  已经制备了一系列不同类型的“桥”连接双（脒）。各种连接的二胺与新戊酰氯的反应以非常高的产率产生相应的二酰胺。二酰胺向二亚胺氯化物的转化是在 CH2Cl2 中用 PCl5 实现的。二亚胺氯化物与苯胺或叔丁胺的反应以良好的收率产生双(脒)，而与吡咯钠或2,5-二甲基吡咯钾反应提供相应的衍生物。它们的结构通过NMR和HRMS表征，部分产物通过X射线晶体结构分析进一步表征。发现两个脒片段中氢原子的位置不同。结构表明，在亚苯基连接的双（脒）中，

  DOI：

  10.3184/174751918x15260497205682

文献信息

• Synthese chiraler Kobalt-Komplexe mit planoid-tetradentatem Ligand-System
  作者：Ralph Härter、Christophe Wegmuth、Rolf Scheffold、Peter Engel、Anthony Linden

  DOI：10.1002/hlca.19930760120

  日期：1993.2.10

  Synthesis of Chiral Cobalt Complexes with Planoid-Tetradentate Ligand System

  平面四齿配体体系合成手性钴配合物
• Racemic N-aryl bis(amidines) and bis(amidinates): on the trail of enantioselective organolanthanide catalysts
  作者：Michael S. Hill、Peter B. Hitchcock、Stephen M. Mansell

  DOI：10.1039/b513521d

  日期：——

  A series of racemic N-aryl-substituted trans-1,2-diaminocyclohexyl (t-1,2-DACH)-linked bis(amidines) were synthesised and their solution behaviour, and solid-state structures were investigated. The amidine functionalities within these compounds were extremely sterically hindered, with ortho-aryl substitution found to hinder N–Ar bond rotation. The results of these studies were used to rationalise the lack of reactivity of these compounds with [YN(SiMe3)2}3]. Dilithiation of the t-1,2-DACH linked bis(amidines) did, however, proceed easily and the solution behaviour and solid-state structures of the resulting THF-solvated lithium amidinates were investigated. All the compounds showed similar structures in the solid-state, while NMR experiments indicated that the solid-state structures were likely to be maintained in solution. Attempted metathesis reactions with YCl3 did not, however, yield the desired yttrium chloride complexes.

  合成了一系列外消旋N-芳基取代的反式-1,2-二氨基环己基(t-1,2-DACH)-连接的双(脒)，并研究了它们的溶液行为和固态结构。这些化合物中的脒官能团受到极大的空间位阻，发现邻位芳基取代会阻碍 N-Ar 键旋转。这些研究的结果用于合理解释这些化合物与 [YN(SiMe3)2}3] 缺乏反应性。然而，t-1,2-DACH 连接的双（脒）的二锂化确实很容易进行，并且研究了所得 THF 溶剂化锂脒盐的溶液行为和固态结构。所有化合物在固态下都显示出相似的结构，而核磁共振实验表明固态结构很可能在溶液中保持不变。然而，尝试与 YCl3 进行复分解反应并没有产生所需的氯化钇络合物。