2-[6-Benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-N-{2-[3'-(2-{2-[6-benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-acetylamino}-ethoxy)-biphenyl-3-yloxy]-ethyl}-acetamide | 209725-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6-Benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-N-{2-[3'-(2-{2-[6-benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-acetylamino}-ethoxy)-biphenyl-3-yloxy]-ethyl}-acetamide
• 英文别名: 2-[2-(2-methylbutylamino)-6-phenylmethoxypurin-9-yl]-N-[2-[3-[3-[2-[[2-[2-(2-methylbutylamino)-6-phenylmethoxypurin-9-yl]acetyl]amino]ethoxy]phenyl]phenoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 209725-86-0
• 化学式: C₅₄H₆₂N₁₂O₆
• 分子量: 975.163
• InChiKey: FRAHCEUHDZUYJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-Benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-N-{2-[3'-(2-{2-[6-benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-acetylamino}-ethoxy)-biphenyl-3-yloxy]-ethyl}-acetamide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-[2-(2-Methyl-butylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-N-{2-[3'-(2-{2-[2-(2-methyl-butylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-acetylamino}-ethoxy)-biphenyl-3-yloxy]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Toward supramolecular ion channels formed by oligonucleotide analogs: Hydrophobic guanine dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00651-0
• 作为产物：
  描述：

  (6-Benzyloxy-2-fluoro-purin-9-yl)-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[6-Benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-N-{2-[3'-(2-{2-[6-benzyloxy-2-(2-methyl-butylamino)-purin-9-yl]-acetylamino}-ethoxy)-biphenyl-3-yloxy]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Toward supramolecular ion channels formed by oligonucleotide analogs: Hydrophobic guanine dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00651-0