4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhept-1-yn-3-imine | 204130-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhept-1-yn-3-imine
• CAS: 204130-90-5
• 化学式: C₂₀H₁₂F₉NO
• 分子量: 453.307
• InChiKey: IEURZPBQAINJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhept-1-yn-3-imine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-Nonafluorobutyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-芳基过（多）氟代烷基亚氨基碘化物的全（多）氟代烷基杂环的新型前体

  摘要：

  N-芳基1-全（聚）氟代烷基炔亚胺（3），N-芳基全（聚）氟代烷基亚氨基碘化物与乙炔的交叉偶联产物，可用作合成氟化杂环如吡唑和嘧啶的新型前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00119-x
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)pentanimidoyl iodide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-N-(4-methoxyphenyl)-1-phenylhept-1-yn-3-imine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基过（多）氟代烷基亚氨基碘化物的全（多）氟代烷基杂环的新型前体

  摘要：

  N-芳基1-全（聚）氟代烷基炔亚胺（3），N-芳基全（聚）氟代烷基亚氨基碘化物与乙炔的交叉偶联产物，可用作合成氟化杂环如吡唑和嘧啶的新型前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00119-x

文献信息

• Synthesis of highly substituted 2-perfluoroalkyl quinolines by electrophilic iodocyclization of perfluoroalkyl propargyl imines/amines
  作者：Pravin R. Likhar、Madavu Salian Subhas、Sarabindu Roy、Mannepalli Lakshmi Kantam、Balasubramanian Sridhar、Ratanesh Kumar Seth、Sukla Biswas

  DOI：10.1039/b815398a

  日期：——

  A series of highly substituted 2-perfluoroalkyl-3-iodoquinolines are prepared by two different methods in good to excellent yields under mild reaction conditions. The first method involves iodocyclization of perfluoroalkyl propargyl imines with I2-CAN. The second method involves iodocyclization of perfluoroalkyl propargyl amines using I2 and ICl. The perfluoroalkyl propargyl amines are prepared in

  通过两种不同的方法，在温和的反应条件下，以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联，然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉，环合反应，脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。
• A novel precursor for per(poly)fluoroalkyl heterocycles from N-aryl per(poly)fluoroalkyl imidoyl iodides
  作者：Hong-Bin Yu、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00119-x

  日期：1998.1

  N-aryl 1-per(poly)fluoroalkyl acetylenic imines (3), the cross coupling products of N-aryl per(poly)fluoroalkyl imidoyl iodides with acetylenes, could be used as novel precursors to synthesize fluorinated heterocycles such as pyrazoles and pyrimidines.

  N-芳基1-全（聚）氟代烷基炔亚胺（3），N-芳基全（聚）氟代烷基亚氨基碘化物与乙炔的交叉偶联产物，可用作合成氟化杂环如吡唑和嘧啶的新型前体。