methyl 4-(1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2-yl)butanoate | 1571083-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2-yl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-(1,1-dimethylbenzo[e]indol-2-yl)butanoate；methyl 4-(1,1-dimethylbenzo[e]indol-2-yl)butanoate
• CAS: 1571083-14-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: NMRATVZLPCAKJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2-yl)butanoate 在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 4-(1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2-yl)-4-(2-phenylhydrazinylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酸及其衍生物的微波辅助环化反应合成新的荧光基团

  摘要：

  1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酸及其衍生物的反应被用于制备新型荧光构建基块。在180-200°C的高压釜或微波反应器中，用丙烯酸，丙烯酰胺或丙烯酸叔丁酯处理1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚，得到苯并[ e ]吡啶[1， 2- α ]吲哚衍生物。已经对后一种化合物进行了各种化学转化以产生官能化的苯并[ e ]吲哚支架。结构分配基于1 H和13的数据C NMR光谱和单晶X射线分析。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了获得的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.070
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.5h， 生成 methyl 4-(1,1-dimethyl-1H-benzo[e]indol-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酸及其衍生物的微波辅助环化反应合成新的荧光基团

  摘要：

  1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酸及其衍生物的反应被用于制备新型荧光构建基块。在180-200°C的高压釜或微波反应器中，用丙烯酸，丙烯酰胺或丙烯酸叔丁酯处理1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚，得到苯并[ e ]吡啶[1， 2- α ]吲哚衍生物。已经对后一种化合物进行了各种化学转化以产生官能化的苯并[ e ]吲哚支架。结构分配基于1 H和13的数据C NMR光谱和单晶X射线分析。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了获得的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.070

文献信息

• Synthesis of new fluorescent building blocks via the microwave-assisted annulation reaction of 1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indole with acrylic acid and its derivatives
  作者：Rasa Steponavičiūtė、Vytas Martynaitis、Aurimas Bieliauskas、Algirdas Šačkus

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.070

  日期：2014.3

  1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indole with acrylic acid and its derivatives was employed for the preparation of novel fluorescent building blocks. Treatment of 1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indole with acrylic acid, acrylamide or tert-butyl acrylate in an autoclave or a microwave reactor at 180–200 °C afforded benzo[e]pyrido[1,2-a]indole derivatives. Various chemical transformations of the latter compounds

  1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚与丙烯酸及其衍生物的反应被用于制备新型荧光构建基块。在180-200°C的高压釜或微波反应器中，用丙烯酸，丙烯酰胺或丙烯酸叔丁酯处理1,1,2-三甲基-1 H-苯并[ e ]吲哚，得到苯并[ e ]吡啶[1， 2- α ]吲哚衍生物。已经对后一种化合物进行了各种化学转化以产生官能化的苯并[ e ]吲哚支架。结构分配基于1 H和13的数据C NMR光谱和单晶X射线分析。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了获得的苯并[ e ]二氢吲哚衍生物的光学性质。