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2-{7-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridin-1-yl}phenol | 1199556-49-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{7-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridin-1-yl}phenol
英文别名
2-[7-[4-(1-Aminocyclobutyl)phenyl]-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]naphthyridin-1-yl]phenol
2-{7-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridin-1-yl}phenol化学式
CAS
1199556-49-4
化学式
C31H25N5O
mdl
——
分子量
483.572
InChiKey
RWEUVEVLKYMKTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009148887A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
    该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物,可以抑制Akt活性。具体来说,所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个,最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
  • INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
    申请人:Furuyama Hidetomo
    公开号:US20110082135A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
    本发明提供了替代[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-啉化合物,其抑制Akt活性。特别地,所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型,优选是Akt1。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性,特别是Akt1的方法。
  • US8536193B2
    申请人:——
    公开号:US8536193B2
    公开(公告)日:2013-09-17
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